דף הבית
אינדקס עסקים
הכותבים הפעילים ביותר
המאמרים הניצפים ביותר
תגיות פופולריות
תנאי שימוש
צור קשר
דף הבית
עסקים, מימון וכספים
Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA)
פרסום המאמר באתרך
פרסום המאמר באתרך
באפשרותך לפרסם את המאמר הזה באתרך בכפוף
לתנאי השימוש
.בפרסום המאמר עליך להקפיד על הכללים הבאים: יש לפרסם את כותרת המאמר, תוכנו,
וכן פרטים אודות כותב המאמר
. כמו כן יש לכלול
קישור לאתר
מאמרים עסקיים ומקצועיים (http://www.portal-asakim.com)
.
בחזרה למאמר
כותרת המאמר:
תקציר המאמר:
Nyxoah SA EBR: NYXH)) חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה.
מילות מפתח:
קישור ישיר למאמר:
גירסת HTML:
<html> <head> <title>Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA)</title> <meta name="description" content="Nyxoah SA EBR: NYXH)) חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה."> <meta name="keywords" content="GLOBE NEWSWIRE, noy tikshoret"> <meta name="expires" CONTENT="never"> <meta name="language" CONTENT="hebrew"> <meta name="distribution" CONTENT="Global"> <meta name="robots" content="index, follow"> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1255"> </title> <body dir="rtl"> <h1>Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA)</h1><br/> <br/><strong>נכתב על ידי: <a title="Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA)" href="http://www.portal-asakim.com/Authors//Author576.aspx ">חיים נוי</a></strong><br/> <br/><p><table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td> <table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td></td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table> <table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td> <table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tbody> <tr> <td></td> </tr> </tbody> </table> </td> </tr> </tbody> </table><p align="center">Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA)</p> <p>מון-סן-גיבר, בלגיה, 26 בינואר 2021, (<a name="_Hlk57655387">GLOBE NEWSWIRE</a>) :</p> <p>Nyxoah SA EBR: NYXH)) חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה.</p> <p>התווית המעודכנת הזאת מבטיחה שחולים שמקבלים את המערכת Genio® ואלה שכבר מושתלים יכולים עכשיו לעבור סריקות אבחון של MRI 1.5T ו-3T בפרמטרים מאושרים ולגשת ליתרונות של טיפול הגירוי הדו צדדי הייחודי של Nyxoah.</p> <p>אוליבייה טאלמן, המנהל הכללי של Nyxoah, אמר: "אנחנו שמחים להודיע על אישור CE mark מותנה ל-MR <a name="_Hlk62577472">מלוא הגוף </a>1.5T ו-3T עבור המערכת Genio®, תוצאה של התכנון הייחודי וללא מקבילים של הטכנולוגיה שלנו. תווית רחבה כזאת ייחודית ל-Nyxoah בתחום של טיפולים ב-OSA המבוססים על גירוי עצבי. טיפולים אחרים כיום לא יכולים לתת מענה מלא לצורך הזה בגלל הגבלות לסריקות MR של 1.5T ואי הכללה של אזורים בגוף. כחברה, Nyxoah תמיד שמה את החולה תחילה ורוצה להבטיח הפרעה מינימלית בחיי היומיום שלו ואיכות חיים אופטימלית".</p> <p>פרופ. ד"ר קלמנס הייזר, MD, MHBA, PhD, ENT, כירורג מ-Klinikum Rechts der Isar - מינכן הוסיף: "השימוש בסריקות MRI כאופן אבחון גדל, במיוחד אצל חולי OSA, כי המצב הרפואי הזה קשור לסיכון מוגבר למחלות נלוות, כמו מחלות לב וכלי דם. התווית המותנית הנוספת של MR מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® תהיה עוד יתרון קריטי לחולים שלנו ותעזור לי להבטיח שמי שאולי יצטרך MRI יוכל ליהנות מהחידושים של Nyxoah מבלי לחשוש לגבי עצמם או השתל שלהם בזמן הבדיקה".</p> <p>למידע נוסף, התקשרו בבקשה עם: </p> <p align="right">Nyxoah<br /> Milena Venkova, Corporate Communications Manager<br /> <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=sdyTdiOu-BnW9WH83q1qebA4w7ABdX9YLjy0wBGUlm56pUDFhLPLdx8zMHUhSqH5zQ9MdkkGGopylkadfLpWXHpXbh5_233QoYGWm2cLhkXqli6JDFRnCZBjtWgaIlke" target="_blank">milena.venkova@nyxoah.com</a><br /> +32490119357</p> <p>אודות Nyxoah</p> <p>Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני מהדור הבא מאומת על ידי CE שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הכי נפוץ בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת<sup>1</sup> ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ.</p> <p>אחרי ההשלמה המוצלחת של מחקר ה-BLAST OSA בחולים עם OSA מתונה עד חמורה, המערכת Genio® קיבלה את אישור ה-CE האירופי שלה במרץ 2019. החברה עורכת עכשיו את מחקר ה-BETTER SLEEP באוסטרליה וניו זילנד כדי להרחיב את התוויית הטיפול, את המחקר הפיבוטלי DREAM IDE לקבלת אישור FDA ואת המחקר EliSA אחרי השיווק באירופה כדי לאשר את הבטיחות והיעילות בטווח הארוך של המערכת Genio®. למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=f-MO_Uy9-UinqsL9up4_hoJk8jirHdV0lZ3nVsUHoBDmiJx0xkb0MHK1rbfL2YEO_uPr9rwrgVY1SfwWQr4rBA==" target="_blank">www.nyxoah.com</a>. </p> <p><br /> אזהרה - אישור CE מאז 2019. מכשיר ניסיוני בארצות הברית. מוגבל בחוק פדרלי לשימוש ניסיוני בארצות הברית.</p> <p><sup>1</sup> Young T. et al: Sleep Disordered Breathing and Mortality: Eighteen-Year Follow-up of the Wisconsin Sleep Cohort, Sleep. 2008 Aug 1; 31(8): 1071–1078</p> <p>*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GLOBE NEWSWIRE</p> </p> <br/><br/> <strong><u>פרטים אודות כותב המאמר</u></strong> <br/> <p><strong>חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים</strong></p> <br/><a href="http://www.portal-asakim.com"> מקור המאמר: אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים</a>
גירסת טקסט:
Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) Nyxoah מודיעה על תאימות ל-MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) מון-סן-גיבר, בלגיה, 26 בינואר 2021, (GLOBE NEWSWIRE) : Nyxoah SA EBR: NYXH)) חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה היום שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה. התווית המעודכנת הזאת מבטיחה שחולים שמקבלים את המערכת Genio® ואלה שכבר מושתלים יכולים עכשיו לעבור סריקות אבחון של MRI 1.5T ו-3T בפרמטרים מאושרים ולגשת ליתרונות של טיפול הגירוי הדו צדדי הייחודי של Nyxoah. אוליבייה טאלמן, המנהל הכללי של Nyxoah, אמר: "אנחנו שמחים להודיע על אישור CE mark מותנה ל-MR מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio®, תוצאה של התכנון הייחודי וללא מקבילים של הטכנולוגיה שלנו. תווית רחבה כזאת ייחודית ל-Nyxoah בתחום של טיפולים ב-OSA המבוססים על גירוי עצבי. טיפולים אחרים כיום לא יכולים לתת מענה מלא לצורך הזה בגלל הגבלות לסריקות MR של 1.5T ואי הכללה של אזורים בגוף. כחברה, Nyxoah תמיד שמה את החולה תחילה ורוצה להבטיח הפרעה מינימלית בחיי היומיום שלו ואיכות חיים אופטימלית". פרופ. ד"ר קלמנס הייזר, MD, MHBA, PhD, ENT, כירורג מ-Klinikum Rechts der Isar - מינכן הוסיף: "השימוש בסריקות MRI כאופן אבחון גדל, במיוחד אצל חולי OSA, כי המצב הרפואי הזה קשור לסיכון מוגבר למחלות נלוות, כמו מחלות לב וכלי דם. התווית המותנית הנוספת של MR מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® תהיה עוד יתרון קריטי לחולים שלנו ותעזור לי להבטיח שמי שאולי יצטרך MRI יוכל ליהנות מהחידושים של Nyxoah מבלי לחשוש לגבי עצמם או השתל שלהם בזמן הבדיקה". למידע נוסף, התקשרו בבקשה עם: Nyxoah Milena Venkova, Corporate Communications Manager milena.venkova@nyxoah.com +32490119357 אודות Nyxoah Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני מהדור הבא מאומת על ידי CE שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הכי נפוץ בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת1 ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. אחרי ההשלמה המוצלחת של מחקר ה-BLAST OSA בחולים עם OSA מתונה עד חמורה, המערכת Genio® קיבלה את אישור ה-CE האירופי שלה במרץ 2019. החברה עורכת עכשיו את מחקר ה-BETTER SLEEP באוסטרליה וניו זילנד כדי להרחיב את התוויית הטיפול, את המחקר הפיבוטלי DREAM IDE לקבלת אישור FDA ואת המחקר EliSA אחרי השיווק באירופה כדי לאשר את הבטיחות והיעילות בטווח הארוך של המערכת Genio®. למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר www.nyxoah.com. אזהרה - אישור CE מאז 2019. מכשיר ניסיוני בארצות הברית. מוגבל בחוק פדרלי לשימוש ניסיוני בארצות הברית. 1 Young T. et al: Sleep Disordered Breathing and Mortality: Eighteen-Year Follow-up of the Wisconsin Sleep Cohort, Sleep. 2008 Aug 1; 31(8): 1071–1078 *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GLOBE NEWSWIRE נכתב על ידי חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים מקור המאמר:אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים http://www.portal-asakim.com
בחזרה למאמר
לכותבי מאמרים
התחבר
הרשמה למערכת
שחזור סיסמה
מאמרים בקטגוריות
אימון אישי
אינטרנט והחיים ברשת
בידור ופנאי
ביטוח
בית משפחה וזוגיות
בניין ואחזקה
הודעות לעיתונות
חברה, פוליטיקה ומדינה
חוק ומשפט
חינוך ולימודים
מדעי החברה
מדעי הטבע
מדעי הרוח
מחשבים וטכנולוגיה
מיסים
מתכונים ואוכל
נשים
ספורט וכושר גופני
עבודה וקריירה
עיצוב ואדריכלות
עסקים
פיננסים וכספים
קניות וצרכנות
רוחניות
רפואה ובריאות
תחבורה ורכב
תיירות ונופש
© כל הזכויות שמורות לאתר מאמרים עסקיים ומקצועיים
שיווק באינטרנט
על ידי WSI