דף הבית

קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה

פרסום המאמר באתרך

באפשרותך לפרסם את המאמר הזה באתרך בכפוף לתנאי השימוש .בפרסום המאמר עליך להקפיד על הכללים הבאים: יש לפרסם את כותרת המאמר, תוכנו, וכן פרטים אודות כותב המאמר. כמו כן יש לכלול קישור לאתר מאמרים עסקיים ומקצועיים (http://www.portal-asakim.com).

בחזרה למאמר

כותרת המאמר:


תקציר המאמר:
התרופה Leukine מאושרת מטעם מנהל המזון והתרופות על מנת לטפל בתסמונת קרינה חריפה ומומלצת במדריך EMEA/CPMP לטיפול בחשיפה לגז החרדל

מילות מפתח:


קישור ישיר למאמר:


גירסת HTML:
<html> <head> <title>קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה</title> <meta name="description" content="התרופה Leukine מאושרת מטעם מנהל המזון והתרופות על מנת לטפל בתסמונת קרינה חריפה ומומלצת במדריך EMEA/CPMP לטיפול בחשיפה לגז החרדל"> <meta name="keywords" content="BUSINESS WIRE,נוי תקשורת"> <meta name="expires" CONTENT="never"> <meta name="language" CONTENT="hebrew"> <meta name="distribution" CONTENT="Global"> <meta name="robots" content="index, follow"> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1255"> </title> <body dir="rtl"> <h1>קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה</h1><br/> <br/><strong>נכתב על ידי: <a title="קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה" href="http://www.portal-asakim.com/Authors//Author576.aspx ">חיים נוי</a></strong><br/> <br/><p align="center"> </p> <p align="center">קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה</p> <p align="center"> </p> <p align="center"><em>התרופה </em><em>Leukine</em><em> מאושרת מטעם מנהל המזון והתרופות על מנת לטפל בתסמונת קרינה חריפה ומומלצת במדריך </em><em>EMEA/CPMP</em><em> לטיפול בחשיפה לגז החרדל</em></p> <p align="center"> </p> <p>לונדון, 24 במרץ 2022, (<a href="http://www.businesswire.com/" target="_blank">BUSINESS WIRE</a>) :</p> <p><a href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.tannerpharma.com%2F&esheet=52620063&newsitemid=20220324005308&lan=en-US&anchor=Tanner+Pharma+Group&index=1&md5=e1d09f63b49b0a6c46832134b01278fc">קבוצת Tanner Pharma</a>, מפיצת תרופות חיוניות בינלאומית, הודיעה כי הגדילה משמעותית את מלאי תרופת Leukine (rhuGM-CSF סרגרמוסטים המופקים משמרים) באירופה. הדבר מתבצע בשיתוף עם בעלי Leukine, חברת פרטנר תרפיוטיקס (PTx). זאת, בתגובה למלחמה המתמשכת באוקראינה וההסלמה האפשרית בתקריות אשר יחייבו פריסה מהירה של התערבויות רפואיות לצורך טיפול בחשיפה לקרינה או לנשק כימי. </p> <p>"בתגובה לקופליקט המתמשך באוקראינה, קבוצת Tanner תומכת בהיערכות ובמתן מענה באירופה תוך הגדלת המצאי המקומי של Leukine, אותו ניתן לפרוס במהירות, כמענה למצבי חירום," אומר בנקס בורן, מנכ"ל ומייסד קבוצת Tanner Pharma. "יעילותה הייחודית של Leukine, אשר הוכחה כמשפרת הישרדות כאשר ניתנת 96 שעות לאחר חשיפה לקרינה וללא עירויי דם, הופכת אותה לפעולת-נגד יעילה ביותר, בעלת יתרונות לוגיסטיים חשובים במקרה של פיצוץ גרעיני. העברת אספקה גדולה יותר באירופה תבטיח כי ה-Leukine יהיה זמין בכמות גדולה יותר ובמהירות, אם צריך".</p> <p>התרופה Leukine היא אפנן המערכת החיסונית המאושר על ידי מנהל המזון והתרופות לטיפול בהשפעות תסמונת הקרינה החריפה על מערכת הדם, ואושר לשימוש על ידי ממשלת ארה"ב כהליך-נגד רפואי מאז שנת 2013. התרופה Leukine מומלצת גם לטיפול ב-H-ARS על ידי ניהול פגיעות קרינה לשנת 2020 (1) מטעם איגוד האנרגיה האטומית הבינלאומי. התרופה תרמה לטיפול מוצלח בנפגעי תחנת הכוח הגרעינית בצ'רנוביל בשנת 1986 (2). מעבר ל-ARS, התרופה Leukine מומלצת במסמך ההדרכה EMEA/CPMP לגבי השימוש במוצרים תרופתיים לצורך טיפול בחולים שנחשפו לתקיפות טרור באמצעות כימיקלים. זאת, כטיפול בחשיפה לגז חרדל (3). כרגע, התרופה בפיתוח, אך אינה מאושרת על ידי מנהל המזון והתרופות לשימוש נגד חשיפה לגז חרדל.</p> <p>מינוני קרינה גבוהים גורמים נזק עצום למערכת החיסונית. על התאים הפגועים נמנים מונוצימים, מקרופאגים, טסיות, ניוטרופילים תאים דנדריטיים ותאי דם אדומים. במילים אחרות, מדובר בפנציטופניה. התרופה Leukine מגרה כל אחד מסוגי התאים הללו ומוכחת כמאיצה שלהחלמה מפנציטופניה. השפעתה הנרחבת מאפשרת הישרדות גבוהה יותר מ-ARS ללא צורך בעירוי דם. מדובר ביתרון מכריע, לאור הציפיה שלאחר אירוע קרינתי או גרעיני, מוצרי הדם יהיו זמינים בכמות מוגבלת, אם בכלל. זהו הליך הנגד היחיד לטיפול ב-ARS אשר יעילותו הוכחה כאשר הוא ניתן מעל 24 שעות לאחר החשיפה. למעשה, המחקרים מצביעים על כך שכאשר התרופה ניתנת עד 96 לאחר החשיפה (4, 5). בעקבות אירוע קרינתי או גרעיני, חלון טיפול בין 48-96 שעות לאחר מכן הוא מכריע באופן מוחלט. (6, 7). מתוך האתגרים הלוגיסטיים הכרוכים בהפיכת ציוד ואנשי מקצוע בתחום הבריאות לזמינים כדי לתת מענה וטיפול, משתמע כי יחלפו יומיים לפני שניתן יהיה לתת את התרופה בכל קנה מידה. זאת ועוד, התרופה Leukine יציבה בטמפרטורת החדר במשך 12 חודשים, ולכן אין צורך לתחזק שרשרת אספקה בקירור בעתות משבר.</p> <p>להלן תקציר המציג את השימוש ב-Leukine בתסמונת קרינה חריפה (ARS) ובחשיפה לגז חרדל, אשר ניתנת על ידי Partner Therapeutics:</p> <p>אודות LEUKINE IN ACUTE RADIATION SYNDROME (ARS)</p> <p>התרופה Leukine אושרה להעלאת ההישרדות בקרב חולים אשר נחשפו למינוני קרינה הגורמים לדיכוי מח העצם (H-ARS) נתונים ממחקרי GLP NHP רבים, במינון רשות המחקר והפיתוח הביו-רפואי המתקדת בארה"ב, ממחישים כי התרופה Leukine מעלה את ההישרדות תוך גירוי הטרומבופויזיס והגדלה משמעותית של ספירת הטסיות. זאת, בנוסף להאצת ההחלמתם של תאי הדם הלבנים והרטיקולוציטים, ובכך מטפלת בשלושת המרכיבים העיקריים של פגיעה במערכת הדם כתוצאה מחשיפה לקרינה, ובקיצור, פנציטופניה. מחקרי NHP מצביעים על כך ש-Leukine משפרת את ההישרדות ומאיצה החלמה מדיכוי מח עצם (לרבות טרומבוציטופניה), כאשר היא ניתנת עד 96 לאחר החשיפה לקרינה. (4,5,8) Leukine אינה מאושרת על ידי EMA לטיפול ב-H-ARS.</p> <p>התרופה Leukine הינה צורה של GM-CSF שעברה שחלוף ומופקת משמרים, חלבון פליאוטרופי קטן, אשר מקדם את הפקתם של תאי אב מגה-אקריוציטים ואריתרויאידים, ומעודדת את תאי האב להתחלק ולהפרד בנתיבי הגרנולוציט והמקרופאג. התרופה Leukine מעודדת הפקת, הבשלת והפרדת שרשרת המילואידים של תאי המקור למחלות דם, לרבות גרנולוציט, מקרופאג, טסיות, תאים דנדריטים ותאים אדומים. התרופה גם מעוררת את הבשלת הגרנולוציטים והמונוציטים, ובכך מחדדת את תכונותיהם הפאגוציטיות והליטיות. השפעת התרופה על הטסיות, המונוציטים, המקרופאגים והתאים הדנדריטים, לצד השפעותיה הידועות על נויטרופילים הוכחה במספר מצבי מחלה ומאששת את שימושו במצבי H-ARS.</p> <p>בתווית מנהל המזון והתרופות של התרופה Leukine כתוב כדלקמן: "להעלות הישרדות בקרב חולים מבוגרים וילדים מלידה עד גל 17, אשר נחשפו למינוני קרינה מדכאי מח עצם. התרופה Leukine ® להזרקה, קראו באתר <a href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.leukine.com%2Fpi&esheet=52620063&newsitemid=20220324005308&lan=en-US&anchor=www.leukine.com%2Fpi&index=2&md5=2681fbd402ba14d2464d6de9357e222c" target="_blank">www.leukine.com/pi</a> אודות רישום התרופה.</p> <p>אודות LEUKINE IN SULFUR MUSTARD (HD) GAS EXPOSURE</p> <p>התרופה Leukine אינה מאושרת על ידי מנהל המזון והתרופות ולא על ידי EMA לטיפול בחשיפה לגז חרדל. התרופה מומלצת במסמך ההדרכה EMEA/CPMP לגבי השימוש במוצרים תרופתיים לטיפול בחולים אשר נחשפו למתקפות טרור באמצעות כימיקלים כטיפול בחשיפה לגז חרדל.</p> <p>החשיפה לגז חרדל מדכאת את תפקוד מח העצם, וכתוצאה מכך לדיכוי מח העצם ולפנציטופניה. לויקופניה דווחה בקרב חולים שנזקקו לאשפוז לאחר שתי מלחמות העולם ומלחמת עיקר-אירן. דווח על תמותה בכל המקרים בהם ספירות תאי הדם הלבנים ירדו מתחת ל-200/µl<sup>6</sup>. אף כי דווחה תמותה בקרב פחות מ-2.5% מהנחשפים לגז חרדל, הרי שהנזק למערכת הדם הוא הגורם העיקרי לאשפוז, והנזק החמור למערכת הדם הוא גורם התמותה העיקרי. (10)</p> <p>התרופה Leukine מאיצה את החלמת מח העצם וחזרתו לתפקוד לאחר פנציטופניה, ומורידה את שיעורי התמותה כתוצאה מזיהום בקרב בעלי תפקוד מח עצם לקוי עקב מגוון סיבות, לרבות כימותרפיה אינטנסיבית, כמו גם לאחר קרינה חריפה, במינון מלא לכל הגוף, בהקשר השתלות תאים המטופיוטים. (4,5,8). הן הנסיון הקליני עם מקבלי התרופה לאחר כימותרפיה והקרנות טיפוליות, והן נתונים ממחקרי LGP NHP לגבי ARS תומכים באישור Leukine לשימוש במצבים האמורים, וממחישים כי התרופה מאיצה החלמה מדיכוי מח עצם ומפנציטופניה, וכן מורידה את שיעורי התמותה כתוצאה מזיהום או מאלח דם. כמו כן, סביר להניח שהיא תניב את אותו היתרון לאחר חשיפה לגז חרדל. (4-5, 9-11)</p> <p>Tanner מספקת מסלול תואם רגולציה כדי להפוך את Leukineלזמין בשווקים בינלאומיים. לקבלת מידע נוסף על תוכנית זו או כדי לבקש גישה ל-Leukine, אנא שלחו אימייל אל <a href="mailto:leukine@tannerpharma.com">leukine@tannerpharma.com</a>.</p> <p>אודות TANNER PHARMA GROUP</p> <p>קבוצת טאנר פארמה Tanner Pharmaמשתפת פעולה עם חברות ביופארמה כדי לספק פתרונות מרכזיים המגבירים את גישת המטופלים לתרופות ברחבי העולם. טאנר מתרחבת ליותר מ-130 מדינות ומספקת פתרונות מותאמים לחברות ביופארמה מחוץ לשווקי הליבה שלהן. לקבלת מידע נוסף, בקרו בכתובתwww.tannerpharma.com.</p> <p>לקבלת מידע נוסף על Partner Therapeutics, בקרו בכתובת https://www.partnertx.com/.</p> <p>ראו את ההודעה במקור באתר businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220324005308/en/</p> <p>ליצירת קשר:</p> <p>Christine Quern<br /> CBQ Communications<br /> cq@christinequern.com<br /> 617.650.8497</p> <p>מקור: Tanner Pharma Group</p> <p>תוכן הודעה זו בשפת המקור, מהווה את הגרסה הרשמית והמהימנה היחידה של מסמך זה. תרגומים מסופקים למטרות נוחות בלבד ויש להצליבם מול המסמך בשפת המקור, המהווה את הגרסה היחידה של טקסט זה שהינה בעלת תוקף משפטי.</p> <p>*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית Business Wire</p> <br/><br/> <strong><u>פרטים אודות כותב המאמר</u></strong> <br/> <p><strong>חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים</strong></p> <br/><a href="http://www.portal-asakim.com"> מקור המאמר: אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים</a>

גירסת טקסט:
קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה קבוצת Tanner Pharma מגדילה את מלאי התרופה Leukine® באירופה, על מנת להעלות את הזמינות ולייעל את המענה לחשיפה אפשרית לקרינה בשל הקונפליקט המתמשך באוקראינה התרופה Leukine מאושרת מטעם מנהל המזון והתרופות על מנת לטפל בתסמונת קרינה חריפה ומומלצת במדריך EMEA/CPMP לטיפול בחשיפה לגז החרדל לונדון, 24 במרץ 2022, (BUSINESS WIRE) : קבוצת Tanner Pharma, מפיצת תרופות חיוניות בינלאומית, הודיעה כי הגדילה משמעותית את מלאי תרופת Leukine (rhuGM-CSF סרגרמוסטים המופקים משמרים) באירופה. הדבר מתבצע בשיתוף עם בעלי Leukine, חברת פרטנר תרפיוטיקס (PTx). זאת, בתגובה למלחמה המתמשכת באוקראינה וההסלמה האפשרית בתקריות אשר יחייבו פריסה מהירה של התערבויות רפואיות לצורך טיפול בחשיפה לקרינה או לנשק כימי. "בתגובה לקופליקט המתמשך באוקראינה, קבוצת Tanner תומכת בהיערכות ובמתן מענה באירופה תוך הגדלת המצאי המקומי של Leukine, אותו ניתן לפרוס במהירות, כמענה למצבי חירום," אומר בנקס בורן, מנכ"ל ומייסד קבוצת Tanner Pharma. "יעילותה הייחודית של Leukine, אשר הוכחה כמשפרת הישרדות כאשר ניתנת 96 שעות לאחר חשיפה לקרינה וללא עירויי דם, הופכת אותה לפעולת-נגד יעילה ביותר, בעלת יתרונות לוגיסטיים חשובים במקרה של פיצוץ גרעיני. העברת אספקה גדולה יותר באירופה תבטיח כי ה-Leukine יהיה זמין בכמות גדולה יותר ובמהירות, אם צריך". התרופה Leukine היא אפנן המערכת החיסונית המאושר על ידי מנהל המזון והתרופות לטיפול בהשפעות תסמונת הקרינה החריפה על מערכת הדם, ואושר לשימוש על ידי ממשלת ארה"ב כהליך-נגד רפואי מאז שנת 2013. התרופה Leukine מומלצת גם לטיפול ב-H-ARS על ידי ניהול פגיעות קרינה לשנת 2020 (1) מטעם איגוד האנרגיה האטומית הבינלאומי. התרופה תרמה לטיפול מוצלח בנפגעי תחנת הכוח הגרעינית בצ'רנוביל בשנת 1986 (2). מעבר ל-ARS, התרופה Leukine מומלצת במסמך ההדרכה EMEA/CPMP לגבי השימוש במוצרים תרופתיים לצורך טיפול בחולים שנחשפו לתקיפות טרור באמצעות כימיקלים. זאת, כטיפול בחשיפה לגז חרדל (3). כרגע, התרופה בפיתוח, אך אינה מאושרת על ידי מנהל המזון והתרופות לשימוש נגד חשיפה לגז חרדל. מינוני קרינה גבוהים גורמים נזק עצום למערכת החיסונית. על התאים הפגועים נמנים מונוצימים, מקרופאגים, טסיות, ניוטרופילים תאים דנדריטיים ותאי דם אדומים. במילים אחרות, מדובר בפנציטופניה. התרופה Leukine מגרה כל אחד מסוגי התאים הללו ומוכחת כמאיצה שלהחלמה מפנציטופניה. השפעתה הנרחבת מאפשרת הישרדות גבוהה יותר מ-ARS ללא צורך בעירוי דם. מדובר ביתרון מכריע, לאור הציפיה שלאחר אירוע קרינתי או גרעיני, מוצרי הדם יהיו זמינים בכמות מוגבלת, אם בכלל. זהו הליך הנגד היחיד לטיפול ב-ARS אשר יעילותו הוכחה כאשר הוא ניתן מעל 24 שעות לאחר החשיפה. למעשה, המחקרים מצביעים על כך שכאשר התרופה ניתנת עד 96 לאחר החשיפה (4, 5). בעקבות אירוע קרינתי או גרעיני, חלון טיפול בין 48-96 שעות לאחר מכן הוא מכריע באופן מוחלט. (6, 7). מתוך האתגרים הלוגיסטיים הכרוכים בהפיכת ציוד ואנשי מקצוע בתחום הבריאות לזמינים כדי לתת מענה וטיפול, משתמע כי יחלפו יומיים לפני שניתן יהיה לתת את התרופה בכל קנה מידה. זאת ועוד, התרופה Leukine יציבה בטמפרטורת החדר במשך 12 חודשים, ולכן אין צורך לתחזק שרשרת אספקה בקירור בעתות משבר. להלן תקציר המציג את השימוש ב-Leukine בתסמונת קרינה חריפה (ARS) ובחשיפה לגז חרדל, אשר ניתנת על ידי Partner Therapeutics: אודות LEUKINE IN ACUTE RADIATION SYNDROME (ARS) התרופה Leukine אושרה להעלאת ההישרדות בקרב חולים אשר נחשפו למינוני קרינה הגורמים לדיכוי מח העצם (H-ARS) נתונים ממחקרי GLP NHP רבים, במינון רשות המחקר והפיתוח הביו-רפואי המתקדת בארה"ב, ממחישים כי התרופה Leukine מעלה את ההישרדות תוך גירוי הטרומבופויזיס והגדלה משמעותית של ספירת הטסיות. זאת, בנוסף להאצת ההחלמתם של תאי הדם הלבנים והרטיקולוציטים, ובכך מטפלת בשלושת המרכיבים העיקריים של פגיעה במערכת הדם כתוצאה מחשיפה לקרינה, ובקיצור, פנציטופניה. מחקרי NHP מצביעים על כך ש-Leukine משפרת את ההישרדות ומאיצה החלמה מדיכוי מח עצם (לרבות טרומבוציטופניה), כאשר היא ניתנת עד 96 לאחר החשיפה לקרינה. (4,5,8) Leukine אינה מאושרת על ידי EMA לטיפול ב-H-ARS. התרופה Leukine הינה צורה של GM-CSF שעברה שחלוף ומופקת משמרים, חלבון פליאוטרופי קטן, אשר מקדם את הפקתם של תאי אב מגה-אקריוציטים ואריתרויאידים, ומעודדת את תאי האב להתחלק ולהפרד בנתיבי הגרנולוציט והמקרופאג. התרופה Leukine מעודדת הפקת, הבשלת והפרדת שרשרת המילואידים של תאי המקור למחלות דם, לרבות גרנולוציט, מקרופאג, טסיות, תאים דנדריטים ותאים אדומים. התרופה גם מעוררת את הבשלת הגרנולוציטים והמונוציטים, ובכך מחדדת את תכונותיהם הפאגוציטיות והליטיות. השפעת התרופה על הטסיות, המונוציטים, המקרופאגים והתאים הדנדריטים, לצד השפעותיה הידועות על נויטרופילים הוכחה במספר מצבי מחלה ומאששת את שימושו במצבי H-ARS. בתווית מנהל המזון והתרופות של התרופה Leukine כתוב כדלקמן: "להעלות הישרדות בקרב חולים מבוגרים וילדים מלידה עד גל 17, אשר נחשפו למינוני קרינה מדכאי מח עצם. התרופה Leukine ® להזרקה, קראו באתר www.leukine.com/pi אודות רישום התרופה. אודות LEUKINE IN SULFUR MUSTARD (HD) GAS EXPOSURE התרופה Leukine אינה מאושרת על ידי מנהל המזון והתרופות ולא על ידי EMA לטיפול בחשיפה לגז חרדל. התרופה מומלצת במסמך ההדרכה EMEA/CPMP לגבי השימוש במוצרים תרופתיים לטיפול בחולים אשר נחשפו למתקפות טרור באמצעות כימיקלים כטיפול בחשיפה לגז חרדל. החשיפה לגז חרדל מדכאת את תפקוד מח העצם, וכתוצאה מכך לדיכוי מח העצם ולפנציטופניה. לויקופניה דווחה בקרב חולים שנזקקו לאשפוז לאחר שתי מלחמות העולם ומלחמת עיקר-אירן. דווח על תמותה בכל המקרים בהם ספירות תאי הדם הלבנים ירדו מתחת ל-200/µl6. אף כי דווחה תמותה בקרב פחות מ-2.5% מהנחשפים לגז חרדל, הרי שהנזק למערכת הדם הוא הגורם העיקרי לאשפוז, והנזק החמור למערכת הדם הוא גורם התמותה העיקרי. (10) התרופה Leukine מאיצה את החלמת מח העצם וחזרתו לתפקוד לאחר פנציטופניה, ומורידה את שיעורי התמותה כתוצאה מזיהום בקרב בעלי תפקוד מח עצם לקוי עקב מגוון סיבות, לרבות כימותרפיה אינטנסיבית, כמו גם לאחר קרינה חריפה, במינון מלא לכל הגוף, בהקשר השתלות תאים המטופיוטים. (4,5,8). הן הנסיון הקליני עם מקבלי התרופה לאחר כימותרפיה והקרנות טיפוליות, והן נתונים ממחקרי LGP NHP לגבי ARS תומכים באישור Leukine לשימוש במצבים האמורים, וממחישים כי התרופה מאיצה החלמה מדיכוי מח עצם ומפנציטופניה, וכן מורידה את שיעורי התמותה כתוצאה מזיהום או מאלח דם. כמו כן, סביר להניח שהיא תניב את אותו היתרון לאחר חשיפה לגז חרדל. (4-5, 9-11) Tanner מספקת מסלול תואם רגולציה כדי להפוך את Leukineלזמין בשווקים בינלאומיים. לקבלת מידע נוסף על תוכנית זו או כדי לבקש גישה ל-Leukine, אנא שלחו אימייל אל leukine@tannerpharma.com. אודות TANNER PHARMA GROUP קבוצת טאנר פארמה Tanner Pharmaמשתפת פעולה עם חברות ביופארמה כדי לספק פתרונות מרכזיים המגבירים את גישת המטופלים לתרופות ברחבי העולם. טאנר מתרחבת ליותר מ-130 מדינות ומספקת פתרונות מותאמים לחברות ביופארמה מחוץ לשווקי הליבה שלהן. לקבלת מידע נוסף, בקרו בכתובתwww.tannerpharma.com. לקבלת מידע נוסף על Partner Therapeutics, בקרו בכתובת https://www.partnertx.com/. ראו את ההודעה במקור באתר businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220324005308/en/ ליצירת קשר: Christine Quern CBQ Communications cq@christinequern.com 617.650.8497 מקור: Tanner Pharma Group תוכן הודעה זו בשפת המקור, מהווה את הגרסה הרשמית והמהימנה היחידה של מסמך זה. תרגומים מסופקים למטרות נוחות בלבד ויש להצליבם מול המסמך בשפת המקור, המהווה את הגרסה היחידה של טקסט זה שהינה בעלת תוקף משפטי. *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית Business Wire נכתב על ידי חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים מקור המאמר:אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים http://www.portal-asakim.com
בחזרה למאמר

לכותבי מאמרים

התחבר הרשמה למערכת שחזור סיסמה

מאמרים בקטגוריות
אימון אישי
אינטרנט והחיים ברשת
בידור ופנאי
ביטוח
בית משפחה וזוגיות
בניין ואחזקה
הודעות לעיתונות
חברה, פוליטיקה ומדינה
חוק ומשפט
חינוך ולימודים
מדעי החברה
מדעי הטבע
מדעי הרוח
מחשבים וטכנולוגיה
מיסים
מתכונים ואוכל
נשים
ספורט וכושר גופני
עבודה וקריירה
עיצוב ואדריכלות
עסקים
פיננסים וכספים
קניות וצרכנות
רוחניות
רפואה ובריאות
תחבורה ורכב
תיירות ונופש

שיווק באינטרנט על ידי WSI