דף הבית

EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024

פרסום המאמר באתרך

באפשרותך לפרסם את המאמר הזה באתרך בכפוף לתנאי השימוש .בפרסום המאמר עליך להקפיד על הכללים הבאים: יש לפרסם את כותרת המאמר, תוכנו, וכן פרטים אודות כותב המאמר. כמו כן יש לכלול קישור לאתר מאמרים עסקיים ומקצועיים (http://www.portal-asakim.com).

בחזרה למאמר

כותרת המאמר:


תקציר המאמר:
אנטרה ביו Entera Bio Ltd (נאסד"ק: ENTX), , מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, הודיעה היום כי נתונים פרמקולוגיים השוואתיים חדשים עבור הטיפול הניסיוני שלה EB613 לעומתForteo® נבחרו להצגה בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לחקר עצמות ומינרלים (ASBMR) 2024 שיתקיים ב-27-30 בספטמבר 2024 בטורונטו, אונטריו, קנדה.

מילות מפתח:


קישור ישיר למאמר:


גירסת HTML:
<html> <head> <title>EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024</title> <meta name="description" content="אנטרה ביו Entera Bio Ltd (נאסד"ק: ENTX), , מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, הודיעה היום כי נתונים פרמקולוגיים השוואתיים חדשים עבור הטיפול הניסיוני שלה EB613 לעומתForteo® נבחרו להצגה בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לחקר עצמות ומינרלים (ASBMR) 2024 שיתקיים ב-27-30 בספטמבר 2024 בטורונטו, אונטריו, קנדה."> <meta name="keywords" content="GLOBE NEWSWIRE, noy tikshoret"> <meta name="expires" CONTENT="never"> <meta name="language" CONTENT="hebrew"> <meta name="distribution" CONTENT="Global"> <meta name="robots" content="index, follow"> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1255"> </title> <body dir="rtl"> <h1>EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024</h1><br/> <br/><strong>נכתב על ידי: <a title="EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024" href="http://www.portal-asakim.com/Authors//Author576.aspx ">חיים נוי</a></strong><br/> <br/><p align="center">EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024 –צפוי גם עדכון מרכזי לגבי SABRE </p> <p>ירושלים, 1 באוגוסט 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – </p> <p>אנטרה ביו Entera Bio Ltd (נאסד"ק: ENTX), , מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, הודיעה היום כי נתונים פרמקולוגיים השוואתיים חדשים עבור הטיפול הניסיוני שלה EB613 לעומתForteo®נבחרו להצגה בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לחקר עצמות ומינרלים (ASBMR) 2024 שיתקיים ב-27-30 בספטמבר 2024 בטורונטו, אונטריו, קנדה.</p> <p>EB613 מפותח כטיפול במיני-טבליות PTH(1-34) הראשון (יוצר עצם) במינון חד יומי לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה. ההערכה היא כי 50% מהנשים ו -20% מהגברים מעל גיל 50 נמצאים בסיכון לשברים שבריריים וכ -1 מכל 5 מבוגרים בממוצע בשנה עלול למות לאחר שבר בירך. אוסטאופורוזיס לאחר גיל המעבר פוגע ביותר נשים מאשר סרטן ומחלות לב וכלי דם, והוא מהווה דאגה בריאותית רצינית עבור כ -200 מיליון נשים ברחבי העולם.</p> <p>"טיפולים אנבוליים זמינים בהזרקה, למרות שהם יעילים ומומלצים על פי הנחיות רפואיות, למרבה הצער אינם מספקים פתרון בר קיימא עבור רוב הנשים עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה הדורשות התערבות אנבולית. תוכנית EB613 שלנו מוקדשת לטיפול הנוכחי באוסטאופורוזיס ובתקווה להציג טיפול לרוב הנשים לניהול הולם של בריאות העצם שלהן לאחר גיל המעבר עם טיפול פשוט בטבליה במינון של פעם ביום. חשוב לציין, אנו מצפים לעדכון המחקר לקידום BMD כנקודת קצה רגולטורית SABRE (Study to Advance BMD as a Regulatory Endpoint) בפגישת ASBMR 2024. ב -26 במרץ 2024, אנטרה פרסמה את הודעת ASBMR כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העביר ל- SABRE את ההמלצה להכשיר צפיפות מינרלים עצם (BMD) כנקודת קצה חלופית לשברים בניסויים עתידיים של תרופות חדשות נגד אוסטאופורוזיס שיינתנו תוך 10 חודשים. מחקר שלב 3 המוצע לרישום עבור EB613, מתוכנן לעמוד בערכי הסף הכמותיים של BMD המוצעים על ידי SABRE", אמרה מירנדה טולדנו, מנכ"לית אנטרה.</p> <p>נושא המצגת: 3079 - EB613(טבליות PTH (1-34) פומיות) מראה פרופיל פרמקוקינטי מובחן מ- Forteo - תוצאות חדשות ממחקר שלב 1b בתווית פתוחה</p> <p>מספר מצגת: Sat-LB 589</p> <p>תאריך/שעה למפגש: שבת, 28 בספטמבר 2024, 14:15 – 15:45 </p> <p>עדכון פרויקט SABRE</p> <p>דוברים: ד"ר דניס מ. בלאק (Dennis M. Black), PhD, אוניברסיטת קליפורניה, ארצות הברית; ד"ר תרזה א. קהן (Theresa E. Kehoe), MD, CDER/FDA, ארה"ב.</p> <p>תאריך / שעת המפגש: יום ראשון 29 בספטמבר 2024 09:45 – 10:45</p> <p>אודות Entera Bio</p> <p>אנטרה היא חברה בשלב הקליני המתמקדת בפיתוח טיפולים פומיים לפפטיד או תחליפי חלבון לצרכים רפואיים משמעותיים שלא נענו, כאשר צורת טבליה פומית טומנת בחובה פוטנציאל לשנות את סטנדרט הטיפול. החברה ממנפת פלטפורמה טכנולוגית משבשת וקניינית (N-Tab™) והצנרת שלה כוללת חמש תוכניות פפטיד אוראלי מובחנות וראשונות, שצפויות להיכנס למרפאה (שלב 1 עד שלב 3) עד 2025. המוצר המועמד המתקדם ביותר של החברה, EB613 (PTH אוראלי (1-34), טריפרטיד), מפותח כטיפול הטבליות הראשון פומי, אוסטאואנאבולי (בניית עצם) פעם ביום לנשים לאחר גיל המעבר עם BMD נמוך ואוסטאופורוזיס בסיכון גבוה, ללא שבר קודם. מחקר שלב 2 מבוקר פלצבו במינון של טבליות EB613 (n = 161) פגש נקודות קצה ראשוניות (סמן ביולוגי PD/תחלופת עצם) ומשני (BMD). אנטרה מתכוננת להתחיל מחקר רישום שלב 3 עבור EB613 בהתאם להסמכה של ה- FDA לנקודת קצה כמותית של BMD שצפויה להתרחש עד ינואר 2025. תוכנית EB612 מפותחת כטיפול החליפי הראשון פומי PTH (1-34) פפטיד טבליות עבור היפופאראתירואידיזם. אנטרה מפתחת גם את האוקסינטומודולין האוראלי הראשון, פפטיד GLP1/גלוקגון ממוקד כפול, בצורת טבליות לטיפול בהשמנת יתר; וטבלית פפטיד GLP-2 פומית ראשונה כחלופה ללא הזרקה לחולים הסובלים מתת-ספיגה נדירה כגון תסמונת המעי הקצר, בשיתוף עם OPKO Health. למידע נוסף על Entera Bio, בקרו באתר <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=OX2-eegvNgh1aOv3nHp_-lyo3PXvBbwCxx9Y-KpW4DoHtxuTe6PrCELwfe3I0ZGyJo_tP6ivd_f1VEbxbydvp7MjXB8Xi6TwtC4O83g0CGs=" target="_blank">www.enterabio.com</a> או עקבו אחרינו <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=tn2Jmq2lVjhZJQun9zb1--TELAaOMWtc5wK2HubREMQXRp1cthGz_b3kXX352vu_7GOGzpOzj9k1kI_YUGVi8IFI0oTEQqUtjGWUBRRNPOE=" target="_blank">בלינקדאין</a>, <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=_dgorWXwvcTwJtXTdMUcLCi_CE7W3m7UMoxxdaCr6v2vbz39xAMIxx4fbFDxgMGXfg6ZbfoQajNL3Z_aKFcbjw==" target="_blank">טוויטר</a>, <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Q__xgCsUpphLWrmAbzzj6ReBcj-Cd9E1Gp2ksSydCqRFcrF08-Y-BLT-54U-nmsTqb4hQUWz_7jLvyoMBRaMouZFEdtCzENhEZlAxl5Cx4o=" target="_blank">פייסבוק</a>, אינסטגרם.</p> <p> </p> <p>לפרטים נוספים ולמידע נוסף</p> <p>Entera Bio:</p> <p>Ms. Miranda Toledano</p> <p>Chief Executive Officer</p> <p>Entera Bio</p> <p>Email: miranda@enterabio.com</p> <p>*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire</p> <br/><br/> <strong><u>פרטים אודות כותב המאמר</u></strong> <br/> <p><strong>חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים</strong></p> <br/><a href="http://www.portal-asakim.com"> מקור המאמר: אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים</a>

גירסת טקסט:
EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024 EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024 –צפוי גם עדכון מרכזי לגבי SABRE ירושלים, 1 באוגוסט 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – אנטרה ביו Entera Bio Ltd (נאסד"ק: ENTX), , מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, הודיעה היום כי נתונים פרמקולוגיים השוואתיים חדשים עבור הטיפול הניסיוני שלה EB613 לעומתForteo®נבחרו להצגה בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לחקר עצמות ומינרלים (ASBMR) 2024 שיתקיים ב-27-30 בספטמבר 2024 בטורונטו, אונטריו, קנדה. EB613 מפותח כטיפול במיני-טבליות PTH(1-34) הראשון (יוצר עצם) במינון חד יומי לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה. ההערכה היא כי 50% מהנשים ו -20% מהגברים מעל גיל 50 נמצאים בסיכון לשברים שבריריים וכ -1 מכל 5 מבוגרים בממוצע בשנה עלול למות לאחר שבר בירך. אוסטאופורוזיס לאחר גיל המעבר פוגע ביותר נשים מאשר סרטן ומחלות לב וכלי דם, והוא מהווה דאגה בריאותית רצינית עבור כ -200 מיליון נשים ברחבי העולם. "טיפולים אנבוליים זמינים בהזרקה, למרות שהם יעילים ומומלצים על פי הנחיות רפואיות, למרבה הצער אינם מספקים פתרון בר קיימא עבור רוב הנשים עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה הדורשות התערבות אנבולית. תוכנית EB613 שלנו מוקדשת לטיפול הנוכחי באוסטאופורוזיס ובתקווה להציג טיפול לרוב הנשים לניהול הולם של בריאות העצם שלהן לאחר גיל המעבר עם טיפול פשוט בטבליה במינון של פעם ביום. חשוב לציין, אנו מצפים לעדכון המחקר לקידום BMD כנקודת קצה רגולטורית SABRE (Study to Advance BMD as a Regulatory Endpoint) בפגישת ASBMR 2024. ב -26 במרץ 2024, אנטרה פרסמה את הודעת ASBMR כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העביר ל- SABRE את ההמלצה להכשיר צפיפות מינרלים עצם (BMD) כנקודת קצה חלופית לשברים בניסויים עתידיים של תרופות חדשות נגד אוסטאופורוזיס שיינתנו תוך 10 חודשים. מחקר שלב 3 המוצע לרישום עבור EB613, מתוכנן לעמוד בערכי הסף הכמותיים של BMD המוצעים על ידי SABRE", אמרה מירנדה טולדנו, מנכ"לית אנטרה. נושא המצגת: 3079 - EB613(טבליות PTH (1-34) פומיות) מראה פרופיל פרמקוקינטי מובחן מ- Forteo - תוצאות חדשות ממחקר שלב 1b בתווית פתוחה מספר מצגת: Sat-LB 589 תאריך/שעה למפגש: שבת, 28 בספטמבר 2024, 14:15 – 15:45 עדכון פרויקט SABRE דוברים: ד"ר דניס מ. בלאק (Dennis M. Black), PhD, אוניברסיטת קליפורניה, ארצות הברית; ד"ר תרזה א. קהן (Theresa E. Kehoe), MD, CDER/FDA, ארה"ב. תאריך / שעת המפגש: יום ראשון 29 בספטמבר 2024 09:45 – 10:45 אודות Entera Bio אנטרה היא חברה בשלב הקליני המתמקדת בפיתוח טיפולים פומיים לפפטיד או תחליפי חלבון לצרכים רפואיים משמעותיים שלא נענו, כאשר צורת טבליה פומית טומנת בחובה פוטנציאל לשנות את סטנדרט הטיפול. החברה ממנפת פלטפורמה טכנולוגית משבשת וקניינית (N-Tab™) והצנרת שלה כוללת חמש תוכניות פפטיד אוראלי מובחנות וראשונות, שצפויות להיכנס למרפאה (שלב 1 עד שלב 3) עד 2025. המוצר המועמד המתקדם ביותר של החברה, EB613 (PTH אוראלי (1-34), טריפרטיד), מפותח כטיפול הטבליות הראשון פומי, אוסטאואנאבולי (בניית עצם) פעם ביום לנשים לאחר גיל המעבר עם BMD נמוך ואוסטאופורוזיס בסיכון גבוה, ללא שבר קודם. מחקר שלב 2 מבוקר פלצבו במינון של טבליות EB613 (n = 161) פגש נקודות קצה ראשוניות (סמן ביולוגי PD/תחלופת עצם) ומשני (BMD). אנטרה מתכוננת להתחיל מחקר רישום שלב 3 עבור EB613 בהתאם להסמכה של ה- FDA לנקודת קצה כמותית של BMD שצפויה להתרחש עד ינואר 2025. תוכנית EB612 מפותחת כטיפול החליפי הראשון פומי PTH (1-34) פפטיד טבליות עבור היפופאראתירואידיזם. אנטרה מפתחת גם את האוקסינטומודולין האוראלי הראשון, פפטיד GLP1/גלוקגון ממוקד כפול, בצורת טבליות לטיפול בהשמנת יתר; וטבלית פפטיד GLP-2 פומית ראשונה כחלופה ללא הזרקה לחולים הסובלים מתת-ספיגה נדירה כגון תסמונת המעי הקצר, בשיתוף עם OPKO Health. למידע נוסף על Entera Bio, בקרו באתר www.enterabio.com או עקבו אחרינו בלינקדאין, טוויטר, פייסבוק, אינסטגרם. לפרטים נוספים ולמידע נוסף Entera Bio: Ms. Miranda Toledano Chief Executive Officer Entera Bio Email: miranda@enterabio.com *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire נכתב על ידי חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים מקור המאמר:אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים http://www.portal-asakim.com
בחזרה למאמר

לכותבי מאמרים

התחבר הרשמה למערכת שחזור סיסמה

מאמרים בקטגוריות
אימון אישי
אינטרנט והחיים ברשת
בידור ופנאי
ביטוח
בית משפחה וזוגיות
בניין ואחזקה
הודעות לעיתונות
חברה, פוליטיקה ומדינה
חוק ומשפט
חינוך ולימודים
מדעי החברה
מדעי הטבע
מדעי הרוח
מחשבים וטכנולוגיה
מיסים
מתכונים ואוכל
נשים
ספורט וכושר גופני
עבודה וקריירה
עיצוב ואדריכלות
עסקים
פיננסים וכספים
קניות וצרכנות
רוחניות
רפואה ובריאות
תחבורה ורכב
תיירות ונופש

שיווק באינטרנט על ידי WSI