דף הבית

Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית

פרסום המאמר באתרך

באפשרותך לפרסם את המאמר הזה באתרך בכפוף לתנאי השימוש .בפרסום המאמר עליך להקפיד על הכללים הבאים: יש לפרסם את כותרת המאמר, תוכנו, וכן פרטים אודות כותב המאמר. כמו כן יש לכלול קישור לאתר מאמרים עסקיים ומקצועיים (http://www.portal-asakim.com).

בחזרה למאמר

כותרת המאמר:


תקציר המאמר:
ציון דרך רגולטורי מדגיש את ההבטחה המתמשכת לטיפול ראשון מסוגו בתאי מיטוכונדריה

מילות מפתח:


קישור ישיר למאמר:


גירסת HTML:
<html> <head> <title>Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית</title> <meta name="description" content="ציון דרך רגולטורי מדגיש את ההבטחה המתמשכת לטיפול ראשון מסוגו בתאי מיטוכונדריה"> <meta name="keywords" content="GLOBE NEWSWIRE, noy tikshoret"> <meta name="expires" CONTENT="never"> <meta name="language" CONTENT="hebrew"> <meta name="distribution" CONTENT="Global"> <meta name="robots" content="index, follow"> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1255"> </title> <body dir="rtl"> <h1>Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית</h1><br/> <br/><strong>נכתב על ידי: <a title="Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית" href="http://www.portal-asakim.com/Authors//Author576.aspx ">חיים נוי</a></strong><br/> <br/><p> <p align="center">Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית</p> <p align="center"><em>ציון דרך רגולטורי מדגיש את ההבטחה המתמשכת לטיפול ראשון מסוגו בתאי מיטוכונדריה</em><em></em></p> <p><em> </em></p> <p>חיפה, 18 בספטמבר 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – </p> <p> Minovia Therapeutics Ltd("מינוביה" או "החברה"), חברת ביוטכנולוגיה בשלבים קליניים המפתחת טיפולים חדשניים לטיפול במחלות מיטוכונדריאליות ולמאבק בהידרדרות הקשורה לגיל, מודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העניק אישור מסלול מהיר (FTD) לתרכובת הניסיונית המובילה של החברה, MNV-201 לתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS), מחלה המטופויאטית חמורה הקשורה לגיל. ייעוד זה מתווסף לייעודים הקיימים של ה-FDA למסלול המהיר ולמחלות ילדים נדירות עבור MNV-201 בטיפול בתסמונת פירסון, הפרעה מיטוכונדריאלית נדירה במיוחד ומסכנת חיים הפוגעת בילדים ושהחברה עורכת עבורה כעת ניסוי קליני שלב 2.</p> <p>"ייעוד המסלול המהיר ב-MDS הוא אימות נוסף של הדחיפות והפוטנציאל של המדע שלנו, המכוון למיטוכונדריה, אברון רב-תפקודי קריטי. ייעודי ה-FDA כמו ה-FTD עוזרים לנו להפחית את הזמן הפוטנציאלי לשוק ולספק יתרונות נוספים בתהליך ה-FDA, שאנו מצפים שיוכיחו את עצמם כבעלי ערך רפואי ופיננסי כאחד", אמרה ד"ר נטלי איבגי-אוחנה, Ph.D, מייסדת שותפה ומנכ"לית Minovia, </p> <p>ייעוד המסלול המהיר של ה-FDA נועד להאיץ את הפיתוח והסקירה של טיפולים למצבים חמורים או מסכני חיים עם צורך רפואי שלא נענה. הייעוד מספק למינוביה הזדמנות לאינטראקציות מוגברות של ה-FDA, זכאות פוטנציאלית לבדיקת עדיפות והזדמנות להגשה מתגלגלת של בקשה עתידית לרישיון ביולוגי (BLA) עבור MNV-201.</p> <p>החברה גם הודיעה לאחרונה על כניסה להסכם שילוב עסקי סופי ("הסכם השילוב העסקי") עם Launch One Acquisition Corp (נאסד"ק: “Launch One” ,LPAA), חברת רכישה למטרות מיוחדות הנסחרת בבורסה. לאחר הסגירה הצפויה של העסקה המתוכננת בהסכם שילוב עסקי זה ("שילוב העסקים"), הצפוי לסוף 2025, החברה המשולבת תפעל תחת השם Minovia Therapeutics ותיסחר בנאסד"ק תחת סימול חדש.</p> <p>אודות MDS</p> <p>MDS מוגדר על ידי המטופואיזיס לא יעיל וכתוצאה מכך לציטופניה בדם, וחוסר יציבות משובט עם סיכון להתפתחות ללוקמיה מיאלואידית חריפה (AML). לחולים עם MDS יש נטל תסמינים גבוה והם גם בסיכון למוות מסיבוכים של ציטופניה ו-AML. מטרות הטיפול בחולים עם MDS הן לשפר את הציטופניה, להפחית את התסמינים הקשורים למחלה ואת הסיכון להתקדמות המחלה ולמוות, ובכך לשפר הן את איכות החיים והן את תוחלת החיים. הגיל החציוני בעת האבחנה של MDS הוא ~70 שנים, אך באופן מפתיע חלק מחולי תסמונת פירסון מפתחים MDS בשכיחות גבוהה בהרבה ביחס לאוכלוסיית המחלה. כ-15% מחולי MDS יציגו אנמיה סידרובלסטית, התסמין השכיח ביותר בתסמונת פירסון. מינוביה פיתחה סמנים ביולוגיים חדשים בדם למדידת בריאות המיטוכונדריה והצליחה להוכיח לראשונה כי MDS היא ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית הקשורה לגיל. ככזה, Minovia עורכת כעת מחקר שלב Ib של MNV-201 בחולי MDS בסיכון נמוך. שישה מתוך תשעת החולים הצפויים במחקר קיבלו מינון עד כה.</p> <p>אודות MNV-201</p> <p>MNV-201 הוא טיפול תאי ראשון מסוגו המשתמש בטכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה (MAT) הקניינית של Minovia כדי להוסיף מיטוכונדריה בריאה ומייצרת אנרגיה לתאי הגזע של המטופל עצמו - במטרה לשחזר את תפקוד האיברים ולשפר את הבריאות. במחקרים קליניים בשלבים מוקדמים, MAT הוכיח פרופיל בטיחות חזק וסימנים של תועלת רב-מערכתית בחולים עם תסמונת פירסון, כולל שיפורים בגדילה, בתפקוד השרירים, ביציבות ההמטולוגית ובאיכות חיים משופרת.</p> <p>אודות Minovia Therapeutics</p> <p>Minovia Therapeutics, בראשות ג'ון קוקס, היא חברת ביוטכנולוגיה קלינית שעוסקת בטיפולים להחלפת אברוני מיטוכונדריה מתים או פגומים במיטוכונדריה בריאה חדשה, המסייעת לאנשים עם מחלות מיטוכונדריה ונלחמת בהזדקנות. מוצר התרופה העיקרי שלה, MNV-201, כבר נבדק לתסמונת פירסון ותסמונת מיאלודיספלסטית. Minovia גם מפתחת דרכים לעזור לאנשים לחיות חיים ארוכים ובריאים יותר. Minovia, שבסיסה בחיפה, שם היא מפעילה מתקן GMP לייצור חומרים מיטוכונדריאלים ומוצרי תרופות לניסויים קליניים הקשורים לטיפול שלה, מתכננת להתרחב לארה"ב. למידע נוסף, בקרו באתר <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=RmmoCKLJrTj5ecdBhKIoVn20h8jKRMSR9Ra2QpW26N7Jbl6YSAbJqdjHkeEEg6FdPkjVpTCjL2g5rpU0M0Vr3Cm4DqWEzjA9ur40hytkkmk=" target="_blank">www.minoviatx.com</a>.</p> <p>אודות Launch One Acquisition Corp</p> <p>Launch One Acquisition Corp. היא חברה שהוקמה כדי להתמזג ולהנפיק עסק משגשג בתחום הבריאות או הטכנולוגיה. Launch One, הרשומה בנאסד"ק תחת הסימול LPAA, מובלת על ידי מנהלים מנוסים שרוצים לתמוך בפתרונות משני משחק. למידע נוסף, צרו קשר עם יורגן ואן דה ויבר בכתובת jurgen@launchpad.vc.</p> <p>מידע נוסף והיכן ניתן למצוא אותו</p> <p>בקשר לשילוב העסקים ולהסכם הקומבינציה, בין Launch One, Minoviaו-Mito US One Ltd, חברה ישראלית חדשה שהוקמה מוגבלת במניות ("Pubco"), וצדדים מסוימים נוספים המופיעים בה. Launch One ו-Minovia מתכוונות להגיש חומרים רלוונטיים לרשות ניירות ערך האמריקנית ("SEC"), כולל הצהרת רישום בטופס F-4 של Pubco ("הצהרת הרישום"), שתכלול הצהרת פרוקסי/תשקיף של Launch One, ותגיש מסמכים אחרים בנוגע לשילוב העסקי המוצע ל-SEC. הודעה זו אינה מיועדת להוות ואינה תחליף להצהרת הפרוקסי/תשקיף או כל מסמך אחר ש-Launch One הגישה או עשויה להגיש ל-SEC בקשר לשילוב העסקי המוצע. הצהרת הרישום לא הוגשה או הוכרזה כיעילה על ידי ה-SEC. לאחר הגשה כאמור ועם הצהרת התוקף כאמור, הצהרת ה-Proxy הסופית/התשקיף הכלולה בהצהרת הרישום וחומרים רלוונטיים אחרים לשילוב העסקים המוצע יישלחו בדואר או יועמדו לרשות בעלי המניות של Launch One החל מתאריך שיא שייקבע להצבעה על שילוב העסקים המוצע.</p> <p>לפני קבלת החלטת הצבעה או השקעה כלשהי, המשקיעים ובעלי המניות של Launch One מתבקשים לקרוא בעיון, כאשר הם יהיו זמינים, את כל הצהרת הרישום, הצהרת ה-פרוקסי/תשקיף, וכל מסמך רלוונטי אחר שהוגש ל-SEC, כמו גם כל תיקונים או תוספות למסמכים אלה, והמסמכים המשולבים בהם. מכיוון שהם יכילו מידע חשוב על Launch One, Minovia, Pubco והשילוב העסקי המוצע. המשקיעים ובעלי המניות של Launch One ובעלי עניין אחרים יוכלו גם לקבל עותקים של הצהרת הרישום, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הראשונית, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הסופית, מסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC שישולבו בהפניה, וכל המסמכים הרלוונטיים האחרים שהוגשו ל-SEC על ידי Launch One ו/או Pubco בקשר לשילוב העסקים, ללא תשלום, ברגע שיהיה זמין, באתר האינטרנט של ה-SEC בכתובת www.sec.gov, או על ידי הפניית בקשה ל-Launch One או ל-Minovia בכתובות המפורטות להלן.</p> <p>משתתפים בשידול</p> <p><a name="_Hlk209070241">Launch One</a>, Minovia, Pubco<a name="_Hlk209070173"> והדירקטורים</a>, נושאי המשרה הבכירים, חברי ההנהלה והעובדים האחרים שלהן בהתאמה, עשויים להיחשב כמשתתפים בשידול מיופי כוח מבעלי המניות של Launch One ביחס לשילוב העסקים. משקיעים ומחזיקי ניירות ערך עשויים לקבל מידע מפורט יותר לגבי השמות והאינטרסים בשילוב העסקים של הדירקטורים ונושאי המשרה של Launch One בהגשות של Pubco ו-Launch One ל-SEC, כולל, כאשר הוגשו ל-SEC, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הראשונית, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הסופית, תיקונים ותוספות להם, ומסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC. מידע כזה ביחס לדירקטורים ונושאי המשרה הבכירים של מינוביה ייכלל גם בהצהרת הפרוקסי/תשקיף. אתה יכול לקבל עותקים בחינם של מסמכים אלה כמתואר לעיל תחת הכותרת "מידע נוסף והיכן למצוא אותו".<a name="_Hlk209070181"></a><a name="_Hlk209070189"></a></p> <p>אי שידול</p> <p>הודעה לעיתונות זו אינה הצהרת ייפוי כוח או שידול למיופה כוח, הסכמה או הרשאה ביחס לניירות ערך כלשהם או ביחס לעסקה הפוטנציאלית ולא תהווה הצעה למכירה או שידול להצעה לרכישת ניירות הערך של Launch One, Pubco או Minovia, ולא תהיה מכירה של ניירות ערך כאלה בכל מדינה או תחום שיפוט שבהם הצעה כזו, שידול או מכירה יהיו בלתי חוקיים לפני הרישום או ההסמכה על פי חוקי ניירות הערך של אותה מדינה או תחום שיפוט. לא תוגש הצעה של ניירות ערך אלא באמצעות תשקיף העומד בדרישות חוק ניירות הערך משנת 1933, כפי שתוקן.</p> <p>למידע נוסף - מדיה</p> <p>Minovia Therapeutics Ltd.<br /> Natalie Yivgi Ohana, Co-Founder and CEO<br /> +972-74-7039954<br /> info@minoviatx.com</p> <p>Launch One Acquisition Corp.<br /> Jurgen van de Vyver<br /> jurgen@launchpad.vc<br /> +1-510-692-9600</p> <p>Investor Relations<br /> Dave Gentry, CEO<br /> RedChip Companies<br /> +1-407-644-4256<br /> LPAA@redchip.com</p> <p>Investor Relations<br /> Jules Abraham<br /> Managing Director, Communications<br /> CORE IR<br /> 1-212-655-0924<br /> Julesa@coreir.com</p> <p> *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire</p> </p> <br/><br/> <strong><u>פרטים אודות כותב המאמר</u></strong> <br/> <p><strong>חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים</strong></p> <br/><a href="http://www.portal-asakim.com"> מקור המאמר: אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים</a>

גירסת טקסט:
Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית Minovia Therapeutics קיבלה את אישור המסלול המהיר של ה-FDA עבור MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית ציון דרך רגולטורי מדגיש את ההבטחה המתמשכת לטיפול ראשון מסוגו בתאי מיטוכונדריה חיפה, 18 בספטמבר 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Minovia Therapeutics Ltd("מינוביה" או "החברה"), חברת ביוטכנולוגיה בשלבים קליניים המפתחת טיפולים חדשניים לטיפול במחלות מיטוכונדריאליות ולמאבק בהידרדרות הקשורה לגיל, מודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העניק אישור מסלול מהיר (FTD) לתרכובת הניסיונית המובילה של החברה, MNV-201 לתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS), מחלה המטופויאטית חמורה הקשורה לגיל. ייעוד זה מתווסף לייעודים הקיימים של ה-FDA למסלול המהיר ולמחלות ילדים נדירות עבור MNV-201 בטיפול בתסמונת פירסון, הפרעה מיטוכונדריאלית נדירה במיוחד ומסכנת חיים הפוגעת בילדים ושהחברה עורכת עבורה כעת ניסוי קליני שלב 2. "ייעוד המסלול המהיר ב-MDS הוא אימות נוסף של הדחיפות והפוטנציאל של המדע שלנו, המכוון למיטוכונדריה, אברון רב-תפקודי קריטי. ייעודי ה-FDA כמו ה-FTD עוזרים לנו להפחית את הזמן הפוטנציאלי לשוק ולספק יתרונות נוספים בתהליך ה-FDA, שאנו מצפים שיוכיחו את עצמם כבעלי ערך רפואי ופיננסי כאחד", אמרה ד"ר נטלי איבגי-אוחנה, Ph.D, מייסדת שותפה ומנכ"לית Minovia, ייעוד המסלול המהיר של ה-FDA נועד להאיץ את הפיתוח והסקירה של טיפולים למצבים חמורים או מסכני חיים עם צורך רפואי שלא נענה. הייעוד מספק למינוביה הזדמנות לאינטראקציות מוגברות של ה-FDA, זכאות פוטנציאלית לבדיקת עדיפות והזדמנות להגשה מתגלגלת של בקשה עתידית לרישיון ביולוגי (BLA) עבור MNV-201. החברה גם הודיעה לאחרונה על כניסה להסכם שילוב עסקי סופי ("הסכם השילוב העסקי") עם Launch One Acquisition Corp (נאסד"ק: “Launch One” ,LPAA), חברת רכישה למטרות מיוחדות הנסחרת בבורסה. לאחר הסגירה הצפויה של העסקה המתוכננת בהסכם שילוב עסקי זה ("שילוב העסקים"), הצפוי לסוף 2025, החברה המשולבת תפעל תחת השם Minovia Therapeutics ותיסחר בנאסד"ק תחת סימול חדש. אודות MDS MDS מוגדר על ידי המטופואיזיס לא יעיל וכתוצאה מכך לציטופניה בדם, וחוסר יציבות משובט עם סיכון להתפתחות ללוקמיה מיאלואידית חריפה (AML). לחולים עם MDS יש נטל תסמינים גבוה והם גם בסיכון למוות מסיבוכים של ציטופניה ו-AML. מטרות הטיפול בחולים עם MDS הן לשפר את הציטופניה, להפחית את התסמינים הקשורים למחלה ואת הסיכון להתקדמות המחלה ולמוות, ובכך לשפר הן את איכות החיים והן את תוחלת החיים. הגיל החציוני בעת האבחנה של MDS הוא ~70 שנים, אך באופן מפתיע חלק מחולי תסמונת פירסון מפתחים MDS בשכיחות גבוהה בהרבה ביחס לאוכלוסיית המחלה. כ-15% מחולי MDS יציגו אנמיה סידרובלסטית, התסמין השכיח ביותר בתסמונת פירסון. מינוביה פיתחה סמנים ביולוגיים חדשים בדם למדידת בריאות המיטוכונדריה והצליחה להוכיח לראשונה כי MDS היא ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית הקשורה לגיל. ככזה, Minovia עורכת כעת מחקר שלב Ib של MNV-201 בחולי MDS בסיכון נמוך. שישה מתוך תשעת החולים הצפויים במחקר קיבלו מינון עד כה. אודות MNV-201 MNV-201 הוא טיפול תאי ראשון מסוגו המשתמש בטכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה (MAT) הקניינית של Minovia כדי להוסיף מיטוכונדריה בריאה ומייצרת אנרגיה לתאי הגזע של המטופל עצמו - במטרה לשחזר את תפקוד האיברים ולשפר את הבריאות. במחקרים קליניים בשלבים מוקדמים, MAT הוכיח פרופיל בטיחות חזק וסימנים של תועלת רב-מערכתית בחולים עם תסמונת פירסון, כולל שיפורים בגדילה, בתפקוד השרירים, ביציבות ההמטולוגית ובאיכות חיים משופרת. אודות Minovia Therapeutics Minovia Therapeutics, בראשות ג'ון קוקס, היא חברת ביוטכנולוגיה קלינית שעוסקת בטיפולים להחלפת אברוני מיטוכונדריה מתים או פגומים במיטוכונדריה בריאה חדשה, המסייעת לאנשים עם מחלות מיטוכונדריה ונלחמת בהזדקנות. מוצר התרופה העיקרי שלה, MNV-201, כבר נבדק לתסמונת פירסון ותסמונת מיאלודיספלסטית. Minovia גם מפתחת דרכים לעזור לאנשים לחיות חיים ארוכים ובריאים יותר. Minovia, שבסיסה בחיפה, שם היא מפעילה מתקן GMP לייצור חומרים מיטוכונדריאלים ומוצרי תרופות לניסויים קליניים הקשורים לטיפול שלה, מתכננת להתרחב לארה"ב. למידע נוסף, בקרו באתר www.minoviatx.com. אודות Launch One Acquisition Corp Launch One Acquisition Corp. היא חברה שהוקמה כדי להתמזג ולהנפיק עסק משגשג בתחום הבריאות או הטכנולוגיה. Launch One, הרשומה בנאסד"ק תחת הסימול LPAA, מובלת על ידי מנהלים מנוסים שרוצים לתמוך בפתרונות משני משחק. למידע נוסף, צרו קשר עם יורגן ואן דה ויבר בכתובת jurgen@launchpad.vc. מידע נוסף והיכן ניתן למצוא אותו בקשר לשילוב העסקים ולהסכם הקומבינציה, בין Launch One, Minoviaו-Mito US One Ltd, חברה ישראלית חדשה שהוקמה מוגבלת במניות ("Pubco"), וצדדים מסוימים נוספים המופיעים בה. Launch One ו-Minovia מתכוונות להגיש חומרים רלוונטיים לרשות ניירות ערך האמריקנית ("SEC"), כולל הצהרת רישום בטופס F-4 של Pubco ("הצהרת הרישום"), שתכלול הצהרת פרוקסי/תשקיף של Launch One, ותגיש מסמכים אחרים בנוגע לשילוב העסקי המוצע ל-SEC. הודעה זו אינה מיועדת להוות ואינה תחליף להצהרת הפרוקסי/תשקיף או כל מסמך אחר ש-Launch One הגישה או עשויה להגיש ל-SEC בקשר לשילוב העסקי המוצע. הצהרת הרישום לא הוגשה או הוכרזה כיעילה על ידי ה-SEC. לאחר הגשה כאמור ועם הצהרת התוקף כאמור, הצהרת ה-Proxy הסופית/התשקיף הכלולה בהצהרת הרישום וחומרים רלוונטיים אחרים לשילוב העסקים המוצע יישלחו בדואר או יועמדו לרשות בעלי המניות של Launch One החל מתאריך שיא שייקבע להצבעה על שילוב העסקים המוצע. לפני קבלת החלטת הצבעה או השקעה כלשהי, המשקיעים ובעלי המניות של Launch One מתבקשים לקרוא בעיון, כאשר הם יהיו זמינים, את כל הצהרת הרישום, הצהרת ה-פרוקסי/תשקיף, וכל מסמך רלוונטי אחר שהוגש ל-SEC, כמו גם כל תיקונים או תוספות למסמכים אלה, והמסמכים המשולבים בהם. מכיוון שהם יכילו מידע חשוב על Launch One, Minovia, Pubco והשילוב העסקי המוצע. המשקיעים ובעלי המניות של Launch One ובעלי עניין אחרים יוכלו גם לקבל עותקים של הצהרת הרישום, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הראשונית, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הסופית, מסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC שישולבו בהפניה, וכל המסמכים הרלוונטיים האחרים שהוגשו ל-SEC על ידי Launch One ו/או Pubco בקשר לשילוב העסקים, ללא תשלום, ברגע שיהיה זמין, באתר האינטרנט של ה-SEC בכתובת www.sec.gov, או על ידי הפניית בקשה ל-Launch One או ל-Minovia בכתובות המפורטות להלן. משתתפים בשידול Launch One, Minovia, Pubco והדירקטורים, נושאי המשרה הבכירים, חברי ההנהלה והעובדים האחרים שלהן בהתאמה, עשויים להיחשב כמשתתפים בשידול מיופי כוח מבעלי המניות של Launch One ביחס לשילוב העסקים. משקיעים ומחזיקי ניירות ערך עשויים לקבל מידע מפורט יותר לגבי השמות והאינטרסים בשילוב העסקים של הדירקטורים ונושאי המשרה של Launch One בהגשות של Pubco ו-Launch One ל-SEC, כולל, כאשר הוגשו ל-SEC, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הראשונית, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הסופית, תיקונים ותוספות להם, ומסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC. מידע כזה ביחס לדירקטורים ונושאי המשרה הבכירים של מינוביה ייכלל גם בהצהרת הפרוקסי/תשקיף. אתה יכול לקבל עותקים בחינם של מסמכים אלה כמתואר לעיל תחת הכותרת "מידע נוסף והיכן למצוא אותו". אי שידול הודעה לעיתונות זו אינה הצהרת ייפוי כוח או שידול למיופה כוח, הסכמה או הרשאה ביחס לניירות ערך כלשהם או ביחס לעסקה הפוטנציאלית ולא תהווה הצעה למכירה או שידול להצעה לרכישת ניירות הערך של Launch One, Pubco או Minovia, ולא תהיה מכירה של ניירות ערך כאלה בכל מדינה או תחום שיפוט שבהם הצעה כזו, שידול או מכירה יהיו בלתי חוקיים לפני הרישום או ההסמכה על פי חוקי ניירות הערך של אותה מדינה או תחום שיפוט. לא תוגש הצעה של ניירות ערך אלא באמצעות תשקיף העומד בדרישות חוק ניירות הערך משנת 1933, כפי שתוקן. למידע נוסף - מדיה Minovia Therapeutics Ltd. Natalie Yivgi Ohana, Co-Founder and CEO +972-74-7039954 info@minoviatx.com Launch One Acquisition Corp. Jurgen van de Vyver jurgen@launchpad.vc +1-510-692-9600 Investor Relations Dave Gentry, CEO RedChip Companies +1-407-644-4256 LPAA@redchip.com Investor Relations Jules Abraham Managing Director, Communications CORE IR 1-212-655-0924 Julesa@coreir.com *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire נכתב על ידי חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים מקור המאמר:אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים http://www.portal-asakim.com
בחזרה למאמר

לכותבי מאמרים

התחבר הרשמה למערכת שחזור סיסמה

מאמרים בקטגוריות
אימון אישי
אינטרנט והחיים ברשת
בידור ופנאי
ביטוח
בית משפחה וזוגיות
בניין ואחזקה
הודעות לעיתונות
חברה, פוליטיקה ומדינה
חוק ומשפט
חינוך ולימודים
מדעי החברה
מדעי הטבע
מדעי הרוח
מחשבים וטכנולוגיה
מיסים
מתכונים ואוכל
נשים
ספורט וכושר גופני
עבודה וקריירה
עיצוב ואדריכלות
עסקים
פיננסים וכספים
קניות וצרכנות
רוחניות
רפואה ובריאות
תחבורה ורכב
תיירות ונופש

שיווק באינטרנט על ידי WSI