דף הבית

טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH

פרסום המאמר באתרך

באפשרותך לפרסם את המאמר הזה באתרך בכפוף לתנאי השימוש .בפרסום המאמר עליך להקפיד על הכללים הבאים: יש לפרסם את כותרת המאמר, תוכנו, וכן פרטים אודות כותב המאמר. כמו כן יש לכלול קישור לאתר מאמרים עסקיים ומקצועיים (http://www.portal-asakim.com).

בחזרה למאמר

כותרת המאמר:


תקציר המאמר:
תוצאות מחקרים פרה-קליניים שנערכו על ידי מדענים במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג מראות עיכוב בהתקדמות הלוקמיה ושיפור בהישרדות; תוצאות ניסוי קליני שלב 1 במרכז הרפואי שערי צדק מראות פרופיל בטיחות גבוה ויעילות ראשונית

מילות מפתח:


קישור ישיר למאמר:


גירסת HTML:
<html> <head> <title>טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH</title> <meta name="description" content="תוצאות מחקרים פרה-קליניים שנערכו על ידי מדענים במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג מראות עיכוב בהתקדמות הלוקמיה ושיפור בהישרדות; תוצאות ניסוי קליני שלב 1 במרכז הרפואי שערי צדק מראות פרופיל בטיחות גבוה ויעילות ראשונית"> <meta name="keywords" content="GLOBE NEWSWIRE, noy tikshoret"> <meta name="expires" CONTENT="never"> <meta name="language" CONTENT="hebrew"> <meta name="distribution" CONTENT="Global"> <meta name="robots" content="index, follow"> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1255"> </title> <body dir="rtl"> <h1>טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH</h1><br/> <br/><strong>נכתב על ידי: <a title="טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH" href="http://www.portal-asakim.com/Authors//Author576.aspx ">חיים נוי</a></strong><br/> <br/><p> <p align="center">טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH</p> <p align="center"> </p> <p align="center">תוצאות מחקרים פרה-קליניים שנערכו על ידי מדענים במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג מראות עיכוב בהתקדמות הלוקמיה ושיפור בהישרדות; תוצאות ניסוי קליני שלב 1 במרכז הרפואי שערי צדק מראות פרופיל בטיחות גבוה ויעילות ראשונית</p> <p>חיפה, ישראל, 20 בנובמבר 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – </p> <p>מינוביה תרפיוטיקס <a name="_Hlk211431241">Minovia Therapeutics </a>Ltd. ("מינוביה" או "החברה"), חברת ביוטכנולוגיה בשלבים קליניים המפתחת טיפולים חדשניים לטיפול במחלות מיטוכונדריאליות ולמאבק בהידרדרות הקשורה לגיל, מודיעה כי נתונים שנאספו על ידי צוותי מחקר במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג (MSK) ובמרכז הרפואי שערי צדק (SZMC), הכוללים את טכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה של החברה בתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS), יוצגו בכנס ובתערוכה השנתית ה-67 של האגודה האמריקאית להמטולוגיה (ASH) בין ה-6-9 בדצמבר 2025 באורלנדו, פלורידה. הנתונים יוצגו במצגת בעל פה שתתקיים ביום שבת, 6 בדצמבר, בשעה 14:00 שעון מזרח ארצות הברית (<a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=EUESzkXeXGBxN0bXz6Pv5e8w8Y_hgefTsdfxjAraFHmROA1Q8eYnVw3uj__oepIyDRN8CzoWLSOChuZEnhy2uzKoHu_ZUf0exsA1ADGf3pmVd0TemcE8yaT73FyLaO34cwi2mvwOSx45O1MaOZPakA==" target="_blank">abs25-9123_abstract</a>), וכן כחלק מסדנה בשם "מיטוכונדריה ומטבוליזם - ניסויים קליניים", שתערך ביום שישי, 5 בדצמבר, בשעה 17:10 שעון מזרח ארצות הברית.</p> <p>המצגת בעל פה, שתועבר בידי החוקר הראשי ד"ר עומר עבד אל-ואהב (Omar Abdel-Wahab), תפרט את התקדמות של צוות ה-MSK עם טכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה של Minovia במחקרים פרה-קליניים באמצעות מודל החיה של MDS, כמו גם את העבודה של הצוות ב-SZMC בחקר המוצר המוביל, MNV-201, בשימוש בחולי MDS בסיכון נמוך שטופלו בניסוי קליני שלב 1.b <sup>1</sup>. עד כה, MNV-201 הוכיח פרופיל בטיחות וסבילות גבוה בשבעת החולים שקיבלו טיפול, ללא נוגדנים אנטי-מיטוכונדריאליים או תופעות לוואי הקשורות לתרופה. מטופל אחד התנסה בעירויים עצמאיים וראה עלייה ברמות המוגלובין שנשמרו מאז במשך יותר מ-10 חודשים. אותו מטופל הדגים גם שיפור בסמנים הביולוגיים של תפקוד המיטוכונדריה המבוססים על דם.</p> <p>"הנתונים שאנו ממשיכים לראות עם המוצר המוביל שלנו, MNV-201, מעודדים, ואנו מודים לצוותים הלא-קליניים של MSK ולצוותים הקליניים של SZMC על שהובילו את המחקר להדגמת תועלתו באינדיקטציה זו. אנו נרגשים מהאפשרות שמציעים מחקרים פרה-קליניים כי הגדלה מיטוכונדריאלית של תאי גזע וקדמון המטופואטיים עשויה לאפשר עיכוב בהתקדמות המחלה ללוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), ומהתגובה הקלינית הראשונית החיובית. אנו מאמינים שזה ממשיך להדגים את הפוטנציאל הגדול של הגדלה מיטוכונדריאלית, כפי שהודגש לראשונה ב-ASH בהרצאה של ד"ר אלעד ג'ייקובי שנבחר ל'הטוב ביותר ב-ASH' בשנת 2018. נמשיך לפתח את התוכנית שלנו כדי להקל על הכנסת שיטת הטיפול הזו להקשר של MDS," אמרה ד"ר נטלי יבגי-אוחנה (Natalie Yivgi-Ohana), מייסדת ומנכ"לית מינוביה.</p> <p>MNV-201 קיבלה סימוני מסלול מהיר ותרופות יתומים ממנהל המזון והתרופות האמריקאי ל-MDS, וכן לציון מסלול מהיר ומחלות ילדים נדירות לתסמונת פירסון.</p> <p>החברה גם הודיעה על כניסה להסכם איחוד עסקי סופי ("הסכם האיחוד העסקי") עם Launch One Acquisition Corp. (נאסד"ק: LPAA "Launch One"), חברת רכישות למטרות מיוחדות הנסחרת בבורסה. בעקבות סגירת העסקה הצפויה בהסכם האיחוד העסקי הזה ("המיזוג העסקי"), המתוכנן לתחילת 2026, החברה המאוחדת תפעל בשם מינוביה תריפיוטיקס - Minovia Therapeuticsותסחר בנאסד"ק תחת סמל טיקר חדש.</p> <p>אודות MDS</p> <p>MDS מוגדר על ידי המטופואיזיס לא יעיל וכתוצאה מכך הגורם לציטופניה בדם ולחוסר יציבות משובט עם סיכון להתפתחות ללוקמיה מיאלואידית חריפה (AML). לחולים עם MDS יש נטל תסמינים גבוה והם גם בסיכון למוות מסיבוכים של ציטופניה ו-AML. מטרות הטיפול בחולים עם MDS הן לשפר את הציטופניה, להפחית את התסמינים הקשורים למחלה ואת הסיכון להתקדמות המחלה ולמוות, ובכך לשפר הן את איכות החיים והן את תוחלת החיים. הגיל החציוני בעת האבחנה של MDS הוא כ-70 שנים, אך באופן מפתיע חלק מחולי תסמונת פירסון מפתחים MDS בשכיחות גבוהה בהרבה ביחס לאוכלוסיית המחלה. כ-15% מחולי MDS יציגו אנמיה סידרובלסטית, התסמין השכיח ביותר בתסמונת פירסון. מינוביה פיתחה סמנים ביולוגיים חדשים בדם למדידת בריאות המיטוכונדריה והצליחה להוכיח לראשונה כי MDS היא ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית הקשורה לגיל. ככזה, Minovia עורכת כעת מחקר שלב Ib של MNV-201 בחולי MDS בסיכון נמוך. שישה מתוך תשעת החולים הצפויים במחקר קיבלו מינון עד כה.</p> <p>אודות MNV-201</p> <p>MNV-201 הוא טיפול תאי ראשון מסוגו המשתמש בטכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה (MAT) הקניינית של Minovia כדי להוסיף מיטוכונדריה בריאה ומייצרת אנרגיה לתאי הגזע של המטופל עצמו - במטרה לשחזר את תפקוד האיברים ולשפר את הבריאות. במחקרים קליניים בשלבים מוקדמים, MAT הוכיח פרופיל בטיחות חזק וסימנים של תועלת רב-מערכתית בחולים עם תסמונת פירסון, כולל שיפורים בגדילה, בתפקוד השרירים, ביציבות ההמטולוגית ובאיכות חיים משופרת.</p> <p>אודות Minovia Therapeutics</p> <p>Minovia Therapeutics, בראשות ג'ון קוקס, היא חברת ביוטכנולוגיה קלינית שעוסקת בטיפולים להחלפת אברוני מיטוכונדריה מתים או פגומים במיטוכונדריה בריאה חדשה, המסייעת לאנשים עם מחלות מיטוכונדריה ונלחמת בהזדקנות. מוצר התרופה העיקרי שלה, MNV-201, כבר נבדק לתסמונת פירסון ותסמונת מיאלודיספלסטית. Minovia גם מפתחת דרכים לעזור לאנשים לחיות חיים ארוכים ובריאים יותר. Minovia, שבסיסה בחיפה, שם היא מפעילה מתקן GMP לייצור חומרים מיטוכונדריאלים ומוצרי תרופות לניסויים קליניים הקשורים לטיפול שלה, מתכננת להתרחב לארה"ב. למידע נוסף, בקרו באתר <a href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=sAvFCIeL4nWUVuylgfyohrJTDWYDL9LLjjMy_8PxMrJyTsE6qH0FMr03xo605O6rVX6swAtJrfP_ydaCn9aurxdklee5pQNrzn9VAY6RZ3g=" target="_blank">www.minoviatx.com</a></p> <p>אודות Launch One Acquisition Corp</p> <p>Launch One Acquisition Corp. היא חברה שהוקמה כדי להתמזג ולהנפיק עסק משגשג בתחום הבריאות או הטכנולוגיה. Launch One, הרשומה בנאסד"ק תחת הסימול LPAA, מובלת על ידי מנהלים מנוסים שרוצים לתמוך בפתרונות משני משחק. למידע נוסף, צרו קשר עם יורגן ואן דה ויבר בכתובת jurgen@launchpad.vc.</p> <p>מידע נוסף והיכן ניתן למצוא אותו</p> <p>בקשר לשילוב העסקים ולהסכם הקומבינציה, בין Launch One, Minovia ו-Mito US One Ltd, חברה ישראלית חדשה שהוקמה מוגבלת במניות ("Pubco"), וצדדים מסוימים נוספים המופיעים בה. Launch One ו-Minovia מתכוונות להגיש חומרים רלוונטיים לרשות ניירות ערך האמריקאית ("SEC"), כולל הצהרת רישום בטופס F-4 של Pubco ("הצהרת הרישום"), שתכלול הצהרת פרוקסי/תשקיף של Launch One, ותגיש מסמכים אחרים בנוגע לשילוב העסקי המוצע ל-SEC. הודעה זו אינה מיועדת להוות ואינה תחליף להצהרת הפרוקסי/תשקיף או כל מסמך אחר ש-Launch One הגישה או עשויה להגיש ל-SEC בקשר לשילוב העסקי המוצע. הצהרת הרישום לא הוגשה או הוכרזה כיעילה על ידי ה-SEC. לאחר הגשה כאמור ועם הצהרת התוקף כאמור, הצהרת הפרוקסי הסופית/התשקיף הכלולה בהצהרת הרישום וחומרים רלוונטיים אחרים לשילוב העסקים המוצע יישלחו בדואר או יועמדו לרשות בעלי המניות של Launch One החל מתאריך שיא שייקבע להצבעה על שילוב העסקים המוצע.</p> <p>לפני קבלת החלטת הצבעה או השקעה כלשהי, המשקיעים ובעלי המניות של Launch One מתבקשים לקרוא בעיון, כאשר הם יהיו זמינים, את כל הצהרת הרישום, הצהרת הפרוקסי/תשקיף, וכל מסמך רלוונטי אחר שהוגש ל-SEC, כמו גם כל תיקונים או תוספות למסמכים אלה, והמסמכים המשולבים בהם. מכיוון שהם יכילו מידע חשוב על Launch One, Minovia, Pubco והשילוב העסקי המוצע. המשקיעים ובעלי המניות של Launch One ובעלי עניין אחרים יוכלו גם לקבל עותקים של הצהרת הרישום, הצהרת התשקיף הראשונית, הצהרת התשקיף הסופית, מסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC שישולבו בהפניה, וכל המסמכים הרלוונטיים האחרים שהוגשו ל-SEC על ידי Launch One ו/או Pubco בקשר לשילוב העסקים, ללא תשלום, ברגע שיהיה זמין, באתר האינטרנט של ה-SEC בכתובת www.sec.gov, או על ידי הפניית בקשה ל-Launch One או ל-Minovia בכתובות המפורטות להלן.</p> <p>משתתפים בשידול</p> <p>Launch One, Minovia, Pubco והדירקטורים, נושאי המשרה הבכירים, חברי ההנהלה והעובדים האחרים שלהן בהתאמה, עשויים להיחשב כמשתתפים בשידול מיופי כוח מבעלי המניות של Launch One ביחס לשילוב העסקים. משקיעים ומחזיקי ניירות ערך עשויים לקבל מידע מפורט יותר לגבי השמות והאינטרסים בשילוב העסקים של הדירקטורים ונושאי המשרה של Launch One בהגשות של Pubco ו-Launch One ל-SEC, כולל, כאשר הוגשו ל-SEC, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הראשונית, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הסופית, תיקונים ותוספות להם, ומסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC. מידע כזה ביחס לדירקטורים ונושאי המשרה הבכירים של מינוביה ייכלל גם בהצהרת הפרוקסי/תשקיף. אתם יכולים לקבל עותקים בחינם של מסמכים אלה כמתואר לעיל תחת הכותרת "מידע נוסף והיכן למצוא אותו".</p> <p>אי שידול</p> <p>הודעה לעיתונות זו אינה הצהרת ייפוי כוח או שידול למיופה כוח, הסכמה או הרשאה ביחס לניירות ערך כלשהם או ביחס לעסקה הפוטנציאלית ולא תהווה הצעה למכירה או שידול להצעה לרכישת ניירות הערך של Launch One, Pubco או Minovia, ולא תהיה מכירה של ניירות ערך כאלה בכל מדינה או תחום שיפוט שבהם הצעה כזו, שידול או מכירה יהיו בלתי חוקיים לפני הרישום או ההסמכה על פי חוקי ניירות הערך של אותה מדינה או תחום שיפוט. לא תוגש הצעה של ניירות ערך אלא באמצעות תשקיף העומד בדרישות חוק ניירות הערך משנת 1933, כפי שתוקן.</p> <p>למידע נוסף - מדיה</p> <p>Minovia Therapeutics Ltd.<br /> Natalie Yivgi Ohana, Co-Founder and CEO<br /> +972-74-7039954<br /> info@minoviatx.com</p> <p>Launch One Acquisition Corp.<br /> Jurgen van de Vyver<br /> jurgen@launchpad.vc<br /> +1-510-692-9600</p> <p>Investor Relations<br /> Dave Gentry, CEO<br /> RedChip Companies<br /> +1-407-644-4256<br /> LPAA@redchip.com</p> <p>Investor Relations<br /> Jules Abraham<br /> Managing Director, Communications<br /> CORE IR<br /> 1-212-655-0924<br /> Julesa@coreir.com</p> <p><br /> <sup>1</sup><sub> לד"ר עבד אל-והאב יש אינטרסים פיננסיים הקשורים למינוביה תריפוטיקס.</sub></p> <p> *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire</p> </p> <br/><br/> <strong><u>פרטים אודות כותב המאמר</u></strong> <br/> <p><strong>חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים</strong></p> <br/><a href="http://www.portal-asakim.com"> מקור המאמר: אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים</a>

גירסת טקסט:
טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH טכנולוגיית הגדלת מיטוכונדריה הטיפולית של Minovia תוצג במצגת ובסדנה בכנס ובתערוכה השנתיים ה-67 של ASH תוצאות מחקרים פרה-קליניים שנערכו על ידי מדענים במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג מראות עיכוב בהתקדמות הלוקמיה ושיפור בהישרדות; תוצאות ניסוי קליני שלב 1 במרכז הרפואי שערי צדק מראות פרופיל בטיחות גבוה ויעילות ראשונית חיפה, ישראל, 20 בנובמבר 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – מינוביה תרפיוטיקס Minovia Therapeutics Ltd. ("מינוביה" או "החברה"), חברת ביוטכנולוגיה בשלבים קליניים המפתחת טיפולים חדשניים לטיפול במחלות מיטוכונדריאליות ולמאבק בהידרדרות הקשורה לגיל, מודיעה כי נתונים שנאספו על ידי צוותי מחקר במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג (MSK) ובמרכז הרפואי שערי צדק (SZMC), הכוללים את טכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה של החברה בתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS), יוצגו בכנס ובתערוכה השנתית ה-67 של האגודה האמריקאית להמטולוגיה (ASH) בין ה-6-9 בדצמבר 2025 באורלנדו, פלורידה. הנתונים יוצגו במצגת בעל פה שתתקיים ביום שבת, 6 בדצמבר, בשעה 14:00 שעון מזרח ארצות הברית (abs25-9123_abstract), וכן כחלק מסדנה בשם "מיטוכונדריה ומטבוליזם - ניסויים קליניים", שתערך ביום שישי, 5 בדצמבר, בשעה 17:10 שעון מזרח ארצות הברית. המצגת בעל פה, שתועבר בידי החוקר הראשי ד"ר עומר עבד אל-ואהב (Omar Abdel-Wahab), תפרט את התקדמות של צוות ה-MSK עם טכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה של Minovia במחקרים פרה-קליניים באמצעות מודל החיה של MDS, כמו גם את העבודה של הצוות ב-SZMC בחקר המוצר המוביל, MNV-201, בשימוש בחולי MDS בסיכון נמוך שטופלו בניסוי קליני שלב 1.b 1. עד כה, MNV-201 הוכיח פרופיל בטיחות וסבילות גבוה בשבעת החולים שקיבלו טיפול, ללא נוגדנים אנטי-מיטוכונדריאליים או תופעות לוואי הקשורות לתרופה. מטופל אחד התנסה בעירויים עצמאיים וראה עלייה ברמות המוגלובין שנשמרו מאז במשך יותר מ-10 חודשים. אותו מטופל הדגים גם שיפור בסמנים הביולוגיים של תפקוד המיטוכונדריה המבוססים על דם. "הנתונים שאנו ממשיכים לראות עם המוצר המוביל שלנו, MNV-201, מעודדים, ואנו מודים לצוותים הלא-קליניים של MSK ולצוותים הקליניים של SZMC על שהובילו את המחקר להדגמת תועלתו באינדיקטציה זו. אנו נרגשים מהאפשרות שמציעים מחקרים פרה-קליניים כי הגדלה מיטוכונדריאלית של תאי גזע וקדמון המטופואטיים עשויה לאפשר עיכוב בהתקדמות המחלה ללוקמיה מיאלואידית חריפה (AML), ומהתגובה הקלינית הראשונית החיובית. אנו מאמינים שזה ממשיך להדגים את הפוטנציאל הגדול של הגדלה מיטוכונדריאלית, כפי שהודגש לראשונה ב-ASH בהרצאה של ד"ר אלעד ג'ייקובי שנבחר ל'הטוב ביותר ב-ASH' בשנת 2018. נמשיך לפתח את התוכנית שלנו כדי להקל על הכנסת שיטת הטיפול הזו להקשר של MDS," אמרה ד"ר נטלי יבגי-אוחנה (Natalie Yivgi-Ohana), מייסדת ומנכ"לית מינוביה. MNV-201 קיבלה סימוני מסלול מהיר ותרופות יתומים ממנהל המזון והתרופות האמריקאי ל-MDS, וכן לציון מסלול מהיר ומחלות ילדים נדירות לתסמונת פירסון. החברה גם הודיעה על כניסה להסכם איחוד עסקי סופי ("הסכם האיחוד העסקי") עם Launch One Acquisition Corp. (נאסד"ק: LPAA "Launch One"), חברת רכישות למטרות מיוחדות הנסחרת בבורסה. בעקבות סגירת העסקה הצפויה בהסכם האיחוד העסקי הזה ("המיזוג העסקי"), המתוכנן לתחילת 2026, החברה המאוחדת תפעל בשם מינוביה תריפיוטיקס - Minovia Therapeuticsותסחר בנאסד"ק תחת סמל טיקר חדש. אודות MDS MDS מוגדר על ידי המטופואיזיס לא יעיל וכתוצאה מכך הגורם לציטופניה בדם ולחוסר יציבות משובט עם סיכון להתפתחות ללוקמיה מיאלואידית חריפה (AML). לחולים עם MDS יש נטל תסמינים גבוה והם גם בסיכון למוות מסיבוכים של ציטופניה ו-AML. מטרות הטיפול בחולים עם MDS הן לשפר את הציטופניה, להפחית את התסמינים הקשורים למחלה ואת הסיכון להתקדמות המחלה ולמוות, ובכך לשפר הן את איכות החיים והן את תוחלת החיים. הגיל החציוני בעת האבחנה של MDS הוא כ-70 שנים, אך באופן מפתיע חלק מחולי תסמונת פירסון מפתחים MDS בשכיחות גבוהה בהרבה ביחס לאוכלוסיית המחלה. כ-15% מחולי MDS יציגו אנמיה סידרובלסטית, התסמין השכיח ביותר בתסמונת פירסון. מינוביה פיתחה סמנים ביולוגיים חדשים בדם למדידת בריאות המיטוכונדריה והצליחה להוכיח לראשונה כי MDS היא ככל הנראה מחלה מיטוכונדריאלית הקשורה לגיל. ככזה, Minovia עורכת כעת מחקר שלב Ib של MNV-201 בחולי MDS בסיכון נמוך. שישה מתוך תשעת החולים הצפויים במחקר קיבלו מינון עד כה. אודות MNV-201 MNV-201 הוא טיפול תאי ראשון מסוגו המשתמש בטכנולוגיית הגדלת המיטוכונדריה (MAT) הקניינית של Minovia כדי להוסיף מיטוכונדריה בריאה ומייצרת אנרגיה לתאי הגזע של המטופל עצמו - במטרה לשחזר את תפקוד האיברים ולשפר את הבריאות. במחקרים קליניים בשלבים מוקדמים, MAT הוכיח פרופיל בטיחות חזק וסימנים של תועלת רב-מערכתית בחולים עם תסמונת פירסון, כולל שיפורים בגדילה, בתפקוד השרירים, ביציבות ההמטולוגית ובאיכות חיים משופרת. אודות Minovia Therapeutics Minovia Therapeutics, בראשות ג'ון קוקס, היא חברת ביוטכנולוגיה קלינית שעוסקת בטיפולים להחלפת אברוני מיטוכונדריה מתים או פגומים במיטוכונדריה בריאה חדשה, המסייעת לאנשים עם מחלות מיטוכונדריה ונלחמת בהזדקנות. מוצר התרופה העיקרי שלה, MNV-201, כבר נבדק לתסמונת פירסון ותסמונת מיאלודיספלסטית. Minovia גם מפתחת דרכים לעזור לאנשים לחיות חיים ארוכים ובריאים יותר. Minovia, שבסיסה בחיפה, שם היא מפעילה מתקן GMP לייצור חומרים מיטוכונדריאלים ומוצרי תרופות לניסויים קליניים הקשורים לטיפול שלה, מתכננת להתרחב לארה"ב. למידע נוסף, בקרו באתר www.minoviatx.com אודות Launch One Acquisition Corp Launch One Acquisition Corp. היא חברה שהוקמה כדי להתמזג ולהנפיק עסק משגשג בתחום הבריאות או הטכנולוגיה. Launch One, הרשומה בנאסד"ק תחת הסימול LPAA, מובלת על ידי מנהלים מנוסים שרוצים לתמוך בפתרונות משני משחק. למידע נוסף, צרו קשר עם יורגן ואן דה ויבר בכתובת jurgen@launchpad.vc. מידע נוסף והיכן ניתן למצוא אותו בקשר לשילוב העסקים ולהסכם הקומבינציה, בין Launch One, Minovia ו-Mito US One Ltd, חברה ישראלית חדשה שהוקמה מוגבלת במניות ("Pubco"), וצדדים מסוימים נוספים המופיעים בה. Launch One ו-Minovia מתכוונות להגיש חומרים רלוונטיים לרשות ניירות ערך האמריקאית ("SEC"), כולל הצהרת רישום בטופס F-4 של Pubco ("הצהרת הרישום"), שתכלול הצהרת פרוקסי/תשקיף של Launch One, ותגיש מסמכים אחרים בנוגע לשילוב העסקי המוצע ל-SEC. הודעה זו אינה מיועדת להוות ואינה תחליף להצהרת הפרוקסי/תשקיף או כל מסמך אחר ש-Launch One הגישה או עשויה להגיש ל-SEC בקשר לשילוב העסקי המוצע. הצהרת הרישום לא הוגשה או הוכרזה כיעילה על ידי ה-SEC. לאחר הגשה כאמור ועם הצהרת התוקף כאמור, הצהרת הפרוקסי הסופית/התשקיף הכלולה בהצהרת הרישום וחומרים רלוונטיים אחרים לשילוב העסקים המוצע יישלחו בדואר או יועמדו לרשות בעלי המניות של Launch One החל מתאריך שיא שייקבע להצבעה על שילוב העסקים המוצע. לפני קבלת החלטת הצבעה או השקעה כלשהי, המשקיעים ובעלי המניות של Launch One מתבקשים לקרוא בעיון, כאשר הם יהיו זמינים, את כל הצהרת הרישום, הצהרת הפרוקסי/תשקיף, וכל מסמך רלוונטי אחר שהוגש ל-SEC, כמו גם כל תיקונים או תוספות למסמכים אלה, והמסמכים המשולבים בהם. מכיוון שהם יכילו מידע חשוב על Launch One, Minovia, Pubco והשילוב העסקי המוצע. המשקיעים ובעלי המניות של Launch One ובעלי עניין אחרים יוכלו גם לקבל עותקים של הצהרת הרישום, הצהרת התשקיף הראשונית, הצהרת התשקיף הסופית, מסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC שישולבו בהפניה, וכל המסמכים הרלוונטיים האחרים שהוגשו ל-SEC על ידי Launch One ו/או Pubco בקשר לשילוב העסקים, ללא תשלום, ברגע שיהיה זמין, באתר האינטרנט של ה-SEC בכתובת www.sec.gov, או על ידי הפניית בקשה ל-Launch One או ל-Minovia בכתובות המפורטות להלן. משתתפים בשידול Launch One, Minovia, Pubco והדירקטורים, נושאי המשרה הבכירים, חברי ההנהלה והעובדים האחרים שלהן בהתאמה, עשויים להיחשב כמשתתפים בשידול מיופי כוח מבעלי המניות של Launch One ביחס לשילוב העסקים. משקיעים ומחזיקי ניירות ערך עשויים לקבל מידע מפורט יותר לגבי השמות והאינטרסים בשילוב העסקים של הדירקטורים ונושאי המשרה של Launch One בהגשות של Pubco ו-Launch One ל-SEC, כולל, כאשר הוגשו ל-SEC, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הראשונית, הצהרת הפרוקסי/תשקיף הסופית, תיקונים ותוספות להם, ומסמכים אחרים שהוגשו ל-SEC. מידע כזה ביחס לדירקטורים ונושאי המשרה הבכירים של מינוביה ייכלל גם בהצהרת הפרוקסי/תשקיף. אתם יכולים לקבל עותקים בחינם של מסמכים אלה כמתואר לעיל תחת הכותרת "מידע נוסף והיכן למצוא אותו". אי שידול הודעה לעיתונות זו אינה הצהרת ייפוי כוח או שידול למיופה כוח, הסכמה או הרשאה ביחס לניירות ערך כלשהם או ביחס לעסקה הפוטנציאלית ולא תהווה הצעה למכירה או שידול להצעה לרכישת ניירות הערך של Launch One, Pubco או Minovia, ולא תהיה מכירה של ניירות ערך כאלה בכל מדינה או תחום שיפוט שבהם הצעה כזו, שידול או מכירה יהיו בלתי חוקיים לפני הרישום או ההסמכה על פי חוקי ניירות הערך של אותה מדינה או תחום שיפוט. לא תוגש הצעה של ניירות ערך אלא באמצעות תשקיף העומד בדרישות חוק ניירות הערך משנת 1933, כפי שתוקן. למידע נוסף - מדיה Minovia Therapeutics Ltd. Natalie Yivgi Ohana, Co-Founder and CEO +972-74-7039954 info@minoviatx.com Launch One Acquisition Corp. Jurgen van de Vyver jurgen@launchpad.vc +1-510-692-9600 Investor Relations Dave Gentry, CEO RedChip Companies +1-407-644-4256 LPAA@redchip.com Investor Relations Jules Abraham Managing Director, Communications CORE IR 1-212-655-0924 Julesa@coreir.com 1 לד"ר עבד אל-והאב יש אינטרסים פיננסיים הקשורים למינוביה תריפוטיקס. *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire נכתב על ידי חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים מקור המאמר:אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים http://www.portal-asakim.com
בחזרה למאמר

לכותבי מאמרים

התחבר הרשמה למערכת שחזור סיסמה

מאמרים בקטגוריות
אימון אישי
אינטרנט והחיים ברשת
בידור ופנאי
ביטוח
בית משפחה וזוגיות
בניין ואחזקה
הודעות לעיתונות
חברה, פוליטיקה ומדינה
חוק ומשפט
חינוך ולימודים
מדעי החברה
מדעי הטבע
מדעי הרוח
מחשבים וטכנולוגיה
מיסים
מתכונים ואוכל
נשים
ספורט וכושר גופני
עבודה וקריירה
עיצוב ואדריכלות
עסקים
פיננסים וכספים
קניות וצרכנות
רוחניות
רפואה ובריאות
תחבורה ורכב
תיירות ונופש

שיווק באינטרנט על ידי WSI